關於血袋執行新標準重新註冊及有效期變更標註的通知
...在使用期限內的質量,防止發生問題,提出要改變原產品說明書中標註的產品使用有效期或增加對有效期的標註。請這些血袋生產企業儘快按照《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》的要求,到國家食品藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於公佈第三批換髮藥品批准文號品種目錄的通知
...應在批准文號換髮通知後6個月內完成新舊包裝、標籤和說明書的更換工作。在批准文號換髮6個月後生產藥品不得再使用原不符合要求和規定的包裝、標籤和說明書,此前已進入流通領域的藥品,可在其有效期內繼續流通、使用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫院藥房主管藥師崗位工作分析的理論構思
...與工作有關的信息:包括組織結構圖、工作流程圖、職位說明書、工作條件、工作對員工行爲的要求、對員工特點與能力的要求等與工作的性質和功能有關的信息。③信息資料的審查:蒐集到的信息必須經過工作任職者、任職者...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第4期SFDA:魚腥草注射液須註明可能致嚴重過敏
...品藥品監督管理局6日公佈了魚腥草注射液(肌內注射)說明書樣稿,要求相關藥品生產企業必須在該藥說明書註明“警告:本品可能導致嚴重過敏反應!”字樣。 據介紹,與以往的魚腥草注射液(肌內注射)說明書相比,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...計量器具的有效檢定證書(複印件)。 6.醫療器械說明書 醫療器械說明書至少應包括以下內容: (1)產品名稱、型號、規格; (2)生產企業名稱、註冊地址、生產地址、聯繫方式; (3)《醫療器械生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《出具“藥品銷售證明書”若干管理規定》的通知
...藥品監督管理局的工作程序,特制定《出具“藥品銷售證明書”若干管理規定》,並參考世界衛生組織(WHO)推薦的表格方式,結合我國實際情況,制定了“藥品銷售證明書”式樣,此式樣證明內容分爲兩款,一款爲已取得GMP認證...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規羅氏洋藥不良反應傳到中國爲何總是慢半拍?
...宣佈將按照美國FDA的要求,對達菲(一種抗流感藥)的英文說明書進行修改,加入有關“行爲失常”的警示,例如流感患者的自殘和精神錯亂等行爲。2005年7月,美國FDA宣佈對美國強生製藥公司生產的芬太尼透皮貼劑(一種鎮痛藥...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應毛細柱的安裝(根據安捷倫的隨柱說明書翻譯)
...ntlepressureisapplied. 在進樣口裝柱。查閱GC生產商的儀器說明書,以便獲取正確的安裝距離。用打字機改正液在柱子上標識正確地距離。將柱插入進樣口。用手擰緊柱螺母直至其開始夾住柱子。再擰1/4-1/2圈,這樣輕輕拉動時,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養AT系列恆溫柱箱說明書
色譜柱恆溫箱是高效液相色譜儀器的重要配套設備。對於達到理想的分析效果,正確地控制色譜柱的溫度,提高色譜柱的柱效、靈敏度,改善色譜峯的分離度,縮短保留時間,降低反壓,其具有不可忽視的作用。AT系列色譜柱溫...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作保健食品註冊申請指南
...除外)。(七)產品配方、生產工藝、質量標準、標籤與說明書及有關證明文件中的外文,均應譯爲規範的中文;外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯爲規範的中文(外國人名、地址除外)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規