惡性淋巴瘤的CT診斷(附4例分析)
...0~60歲18例,60歲以上6例,惡性淋巴結轉移瘤7例,何傑金氏病12例,非何金氏淋巴瘤11例,探討CT表現。結果對30例惡性淋巴結疾病探討及病例追蹤,到目前爲止已死亡25例,僅5例存活且均爲女性,其中2例爲何傑金氏病淋巴細胞爲...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第12期;醫學影像阿狄森氏病實驗室檢查有何意義?
本病早期或屬隱性型者,往往症狀很輕或無症狀,實驗室檢查發現亦很少,但晚期重症或典型病例,常通過實驗室檢查可發現下列兩組化驗資料: (1)代謝紊亂:①血鈉降低;②血鉀升高;③血清氯化物減低;④血糖趨降低;...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問多巴胺可以控制某些腦細胞形成
...製成熟大腦中新神經元的形成。這一發現將有助於帕金森氏病等神經退行性疾病的治療。 瑞典卡羅琳斯卡醫學院的研究人員發現,火蜥蜴大腦中的神經遞質多巴胺還有一種迄今未知的作用。他們發表在《細胞—幹細胞》雜誌...
行業資訊;臨牀快報;神經科以末梢血白細胞減少爲特點的成人Still氏病一例報道
...及非甾體抗炎藥等有明顯療效。據此本病診斷爲成人Still氏病。 本病爲一種病因不清的系統性炎症疾病,1971年Bgˉwater首次使用成人Still氏病一詞,描寫成人及兒童Still氏病的臨牀表現。本病遍及全世界,發病有增加趨勢。由...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第22期;病歷報告尼曼-匹克氏病
【概述】尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱性...
求醫問藥;疾病手冊;兒科神經系統中的凋亡
...變異細胞凋亡發生率少。低氧條件下,具有p53的腫瘤細胞克隆增大。但也有人報道未見到bcl-2與p53星形細胞腫瘤的凋亡有關〔16〕。 化療可以激活腦腫瘤細胞凋亡,可以使神經腫瘤恢復進行凋亡的能力。如蛋白激酶C抑制劑能...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學細胞重新編程突破“返老還童”瓶頸
...學家只能使用人體胚胎幹細胞作爲材料。然而,人體胚胎克隆技術,涉及到對胚胎的破壞,引發的倫理爭議一直沒有平息,因而這方面的研究也一直停滯不前。iPS則運用對體細胞的“重編程”,解決了這一難題,爲再生醫學的發...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究“三父母嬰兒”,你什麼態度?
...引發了質疑。2001年7月,美國國會衆議院通過了全面禁止克隆人的法案,規定所有的體細胞核移植實驗都屬禁止之列,同時也包括胚胎細胞核移植等研究。科恩終止了這方面的研究,後來與他人合夥在華盛頓創辦了生殖遺傳學公...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組幹細胞研究或迎來“黃金時代”
10多年來,幹細胞療法一直被認爲能夠給那些遭受遺傳和退行性疾病折磨的人帶來希望。而就在幾天前,隨着兩個研究團隊在於日本橫濱召開的國際幹細胞研究學會(ISSCR)年會上宣告了他們在人類臨牀研究中取得的成果——一...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究27.6肝豆狀核變性(Wilsons氏病)
27.6肝豆狀核變性(Wilsons氏病) 27.6.1病因及發病情況 肝豆狀核變性是一種先天代謝缺陷病。其病理生理基礎是銅代謝呈正平衡。全身組織內有銅的異常沉積。本病散見於世界各地不同的民族。從遺傳學研究估計本病發病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學