食品生產許可管理辦法
...應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度。第十六條申請食品添加劑生產許可,應當向申請人所在地縣級以上地方食品藥品監督管理部門提交下列材料:(一)食品添加劑生產許可申請書;(...
法規文件;部門規章中華人民共和國藥品管理法
...般是指通過化學合成、生物發酵、分離提取以及生物或者基因工程等現代科學技術手段獲得的藥品。現代藥隨着現代科技成果日新月異不斷取得令人矚目的進步和發展。1935年磺胺藥的問世,1941年青黴素用於臨牀,以二者爲代表...
部門規章外周血管介入診療技術管理規範
...刺途徑對除顱內血管和心臟冠狀血管以外的其他血管進行診斷或者治療的技術,不包括經血管途徑對腫瘤性疾病進行診斷或者治療的技術。外周血管介入診療手術分爲四級(見附件)。一、醫療機構基本要求:(一)醫療機構開...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...有關生物安全管理方面的規定。第二十六條從事實驗動物基因修飾研究工作的單位和個人,應當嚴格執行國家有關基因工程安全管理方面的規定。第二十七條爲補充種源、開發實驗動物新品種或者科學研究需要捕捉野生動物的,...
藥品管理法
...般是指通過化學合成、生物發酵、分離提取以及生物或者基因工程等現代科學技術手段獲得的藥品。現代藥隨着現代科技成果日新月異不斷取得令人矚目的進步和發展。1935年磺胺藥的問世,1941年青黴素用於臨牀,以二者爲代表...
部門規章;法規文件內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...xièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法》2000年內蒙古自治區人民政府第11次常務會議通過,2000年12月21日內蒙古自治區人民政府令第109號發佈並施行。內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法第一章...
法規文件;管理辦法醫療器械生產質量管理規範(試行)
...法規和顧客要求的意識。第三章資源管理:第七條生產、技術和質量管理部門的負責人應當熟悉醫療器械相關法規,具有質量管理的實踐經驗,有能力對生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。第八條從事影響產品...
法規文件“電子”基因克隆
...nzǐ”jīyīnkèlóng英文:sillconcloning利用計算機來協助克隆基因,稱爲“電子”基因克隆(sillconcloning),是與定位克隆、定位候選克隆策略並列的方法之一,即採用生物信息學的方法延伸EST序列,以獲得基因部分乃至全長的cDNA序...
中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...總則第一條爲了加強中醫藥科研實驗室的規範化和科學化管理,提高中醫藥科研實驗的質量和水平,制定本辦法。第二條中醫藥科研實驗室分爲一級實驗室、二級實驗室和三級實驗室。從事中醫藥科學研究的實驗室實行分級登記管...
醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...所學專業、職務、職稱、原從事藥學工作年限等)及專業技術人員佔製劑室工作人員的比例;製劑室負責人、藥檢室負責人、製劑質量管理組織負責人應當爲本單位在職專業人員,且製劑室負責人和藥檢室負責人不得互相兼任;...
法規文件