烏貝膠囊
...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
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...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
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...將此藥品放在兒童不能接觸的地方。9.如正在服用其他藥物,使用本品前請諮詢醫師或藥師。【不良反應】【規格】【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:...
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...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
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...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
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...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
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...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
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...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
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...將此藥品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在服用其他藥物,使用本品前請諮詢醫師或藥師。【不良反應】【規格】每片重0.25克【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:...
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...將此藥品放在兒童不能接觸的地方。9.如正在服用其他藥物,使用本品前請諮詢醫師或藥師。【不良反應】【規格】30克/瓶、50克/瓶、60克/瓶、100克/瓶【貯藏】【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:...
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