美多洛爾
...主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥克溼靈片
...受。水楊酸鎂的藥代動力學:1.口服後吸收迅速且完全。吸收率與溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。腸溶片吸收慢。水楊酸鎂與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,並滲入關節腔、腦脊...
美多心安
...主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥倍他樂克
...主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥美託洛爾
...主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑水楊酸鎂
...受。水楊酸鎂的藥代動力學:1.口服後吸收迅速且完全。吸收率與溶解度與胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。腸溶片吸收慢。水楊酸鎂與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,並滲入關節腔、腦脊...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;水楊酸類藥;藥物甲氧乙心安
...主要在肝臟,尿中排出原藥很少,有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%,首過效應較高,達50%~60%,血漿蛋白結合率13%,生物利用度約38%,半衰期爲3.2±0.2h。美託洛爾的藥代動力學:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服後1.5~2...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;β受體阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥合三
...物的解毒能力。聯苯雙酯的藥代動力學:聯苯雙酯口服後吸收率很低,僅20%~30%被人體吸收利用,滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。被吸收的藥物經門靜脈入肝臟,在肝臟的首過作用下,迅速被代謝轉化,服藥後24h內70%...
苯氧甲基青黴素鉀
...後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,在乳汁中也有一定的...
聯苯酯
...物的解毒能力。聯苯雙酯的藥代動力學:聯苯雙酯口服後吸收率很低,僅20%~30%被人體吸收利用,滴丸劑的生物利用度爲片劑的1.25~2.37倍。被吸收的藥物經門靜脈入肝臟,在肝臟的首過作用下,迅速被代謝轉化,服藥後24h內70%...