醫療器械臨牀試驗規定
...稱醫療器械臨牀試驗是指:獲得醫療器械臨牀試驗資格的醫療機構(以下稱醫療機構)對申請註冊的醫療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規定進行試用或驗證的過程。醫療器械臨牀試驗的目的是評價受試產品是否具...
法規文件預防艾滋病母嬰傳播工作實施方案(修訂)
...藥物副作用,加強抗病毒藥物應用後的隨訪,必要時進行處理或提供轉介服務。4.提供適宜的、安全的助產服務動員艾滋病病毒感染孕產婦住院分娩,提供適宜的預防艾滋病母嬰傳播助產服務,儘量避免可能增加艾滋病母嬰傳播...
上海市集體用餐配送監督管理辦法
...52號公佈的《上海市人民政府關於修改〈上海市農機事故處理暫行規定〉等148件市政府規章的決定》修改和調整後,重新公佈。上海市集體用餐配送監督管理辦法第一章總則:第一條(目的和依據)爲了加強對集體用餐配送活動...
職業病診斷醫師培訓大綱(2021年版)
...地可按照本行政區域有關職業病診斷醫師類別的劃分、《醫療機構診療科目名錄》關於職業病科診療科目的規定,確定具體的培訓學時。六、培訓內容與要求:培訓內容主要包括職業病防治法律法規、相關國家職業衛生與放射衛...
詞條;職業衛生;職業病醫療衛生機構信息公開管理辦法
拼音:yīliáowèishēngjīgòuxìnxīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療衛生機構信息公開管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2021年12月29日《關於印發醫療衛生機構信息公開管理辦法的通知》(國衛辦發〔20...
法規文件;醫療機構管理藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...其他嚴重危害人體健康的情形。第十一條藥品經營企業、醫療機構未違反《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》的有關規定,且同時具備以下情形的,一般應當視爲符合《藥品管理法實施條例》第八十一條的“充分證據”,...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...供應產品的進貨查驗、生產使用、檢驗情況、不合格產品處理等方面進行審覈。(三)評估管理:建立評估制度,對供應商定期進行綜合評價。對供應產品質量、交貨能力、技術水平、產品合格率等方面進行評估,結果爲不滿意...
醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)
...ésuānjiǎncègōngzuòshǒucè(shìxíngdìèrbǎn)基本信息:《醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)》由國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制醫療救治組於2020年12月28日《關於印發醫療機構新型冠狀病毒...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件;技術指南寧夏回族自治區食品安全行政責任追究辦法
...;(三)發生食品安全事故後不依法報告或者不實施應急處理或者應急處理不力,造成嚴重後果的。有前款規定情形之一的,根據情節輕重,對設區的市人民政府的主要負責人和直接負責的主管人員給予警告、記過或者記大過處...
法規文件關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...控制機制,制定醫保基金支出總體控制目標並分解到定點醫療機構,將醫療機構次均(病種)醫療費用增長控制和個人負擔定額控制情況列入分級評價體系。推行總額預付、按病種、按人頭、按服務單元等付費方式,加強總額控...
法規文件