試管嬰兒出現先天缺陷機率遠高於普通嬰兒
...月版的《人類生殖》期刊中發表文章報告,試管嬰兒存在先天缺陷的可能性是普通嬰兒的兩到四倍。他們稱,試管嬰兒發生先天心臟缺陷的可能性是正常嬰兒的兩到三倍、天生脣裂的風險是普通嬰兒的兩倍,先天腸胃缺陷的風險...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科先天性中性白細胞減少症合併G6PC3基因突變
NEnglJMed.2009Jan1;360(1):32-43.德國漢諾威大學報道了,先天性中性白細胞減少症合併G6PC3基因突變的家系分析結果。嚴重的先天性中性白細胞減少症患者表現爲自幼嚴重的細菌性感染,成熟粒細胞缺乏,患白血病的風險增加。研究者...
行業資訊;臨牀快報;血液妊娠初期肥胖可能增加新生兒先天缺陷風險
...綜合分析後發現,媽媽在妊娠初期肥胖,新生兒出現某些先天缺陷的風險可能會增加。 英國紐卡斯爾大學研究人員在報告中說,他們通過對以往研究進行薈萃分析,來評估母親體重超標與新生兒先天異常風險之間的關係。結...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科一種蛋白質過少可導致新生兒先天缺陷
...,胚胎中SHP2含量過少可能會導致新生兒心臟或顱面先天缺陷。這項研究由俄亥俄州辛辛那提兒童醫院的科研人員完成,研究報告15日公佈在美國《國家科學院學報》網絡版上。他們以實驗鼠胚胎爲研究對象發現,SHP...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科分娩期內胎兒先天性心臟病時胎心檢測
...mericanJournalofObstetricsandGynecology》上的一篇文章分析了胎兒先天性心臟病時分娩期的胎心模式。來自日本的研究人員對2000年至2007年期間116例先天性心臟病胎兒進行分析,同時同期464例無心臟病胎兒作爲對照,比較異常胎心率模式...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科哈醫大專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組哈醫大專家破譯先天性無虹膜致病基因新突變位點
原慧萍:PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的主要原因日前,二院專家的一項最新研究成果破譯了我國東北地區先天性無虹膜致病基因新突變位點,並證實了PAX6基因的單倍劑量不足是先天性無虹膜致病的最主要原因。該...
行業資訊;臨牀快報;眼科臺灣科學家發現:先天基因可影響人們學習成就
據臺灣“中廣新聞網”報道,學業成就和先天基因以及後天環境息息相關。臺灣師範大學等研究團隊證明,帶有特定基因型的人,在學科測驗上有先天優勢。研究團隊抽樣島內四所高中學生的成績,並且檢測基因型,發現“COMT...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組先天性長骨彎曲1例
【關鍵詞】先天畸形;長骨彎曲先天性長骨彎曲是一種少見病。目前國內報道的病例較少,最近我院發現1例,現報告如下。 1病歷摘要 患兒男,2歲。左小腿彎曲畸形伴功能障礙2年,畸形自患兒一出生後即發現,無外傷史...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第9期先天性痛覺缺失患者基因有望研製新型止痛藥
先天性痛覺缺失患者在受傷時不會感知到身體的疼痛,科學家通過分析這些患者的基因有望研製新型止痛藥據英國新科學家雜誌報道,一位不會感覺到生理疼痛的女孩將有助於研究人員鑑別紊亂疼痛感覺的基因突變,這項發現將...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞