食用植物油衛生標準的分析方法
...的毫克數,稱爲酸價。 4.1.2 試劑 4.1.2.1 乙醚-乙醇混合液:按乙醚-乙醇(2+1)混合。用氫氧化鉀溶液(3g/L)中和至酚酞指示液呈中性。 4.1.2.2 氫氧化鉀標準滴定溶液〔c(KOH)=0.05mol/L〕。 4.1.2.3 酚酞指示液:10g...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例柴胡舒肝丸
...,水洗氯仿液,用無水硫酸鈉脫水後,蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取厚朴酚與和厚朴酚對照品,加無水乙醇溶解,製成每1ml各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部高效液相色譜法測定清腦降壓片中阿魏酸的含量
...實驗條件的選擇 3.1提取溶劑的選擇 以不同濃度的乙醇、甲醇爲溶劑,採用加熱迴流的提取方法,測定同批樣品,結果採用70%甲醇爲溶劑,提取較安全。 3.2提取方法及時間的選擇 以70%甲醇爲溶劑,分別加熱迴流15...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文生脈拆方系列注射液的製備及質量標準研究
...注射液的製備 2.1紅參注射液取紅參100g,粉碎成細粒,用乙醇迴流提取5次,每次2h,合併提取液,冷藏,濾過,濾液濃縮至稠膏狀。加入注射用水至400mL,攪勻,冷藏,濾過,濾液加註射用水至1000mL,調節藥液pH值至7.5,濾過,灌封,滅菌,即得。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例從益母草主要有效成分分析看其人工種植的必要性
...精密稱取乾燥益母草樣品粉末約1g,置圓底燒瓶中,加入乙醇約50ml,加熱迴流1.5h,放冷,濾過,濾渣及迴流容器用乙醇50ml分次洗滌,合併濾液和洗液,蒸乾,殘渣用乙醇溶解,轉移至10ml容量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,離...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2009年第7卷第4期黃體酮注射液
...二硝基苯肼溶液(取2,4-二硝基苯肼0.5g,加鹽酸5ml及無醛乙醇95ml,振搖使溶解靜置過夜,濾過,即得)30ml,搖動5分鐘,使兩液層混合,置水浴中,加熱迴流並時時搖動5~10分鐘,放置2小時後,濾過;沉澱先後依次用石油醚、鹽...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部杞菊地黃丸含量測定方法
...緩衝鹽(pH=3.1)(42:58),柱溫室溫,檢測波長274nm。樣品用乙醇超聲處理。王煥雲等採用紫外可見分光光度法中的係數倍率法測定杞菊地黃丸中丹皮酚的含量,測定波長爲244nm、274nm,樣品用水蒸氣蒸餾法提取。另外,如:徐德然等...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例遞歸漸進光譜投影比較中藥材鐵線蓮色譜指紋特徵
...自中國藥品生物製品檢定所。乙腈、甲醇爲色譜純;無水乙醇、鹽酸與石油醚(60~90℃)爲分析純。 2.2樣品製備 2.2.1對照品溶液取齊墩果酸對照品約10mg,精密稱定,置10ml容量瓶中,加甲醇適量使其溶解,加甲醇至刻度。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文針椒巴布劑中兩面針和八角楓的薄層色譜實驗研究
...3片,除去蓋襯,剪碎,稱取5g,置具塞錐形瓶中,加75%的乙醇100ml,密塞,浸漬過夜,超聲處理30min,濾過,濾液蒸至無醇味(可加適量蒸餾水稀釋),用氨水調pH至9,用三氯甲烷振搖提取4次,20ml/次,合併三氯甲烷液,蒸乾,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文山茱萸
...,每次15ml(約浸泡2分鐘),傾去石油醚,殘留物加無水乙醇-氯仿(3:2)混合液微熱使溶解,定量移至5ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液。 另取熊果酸對照品,加無水乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照品...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部