開胸順氣丸含量測定方法
...順氣丸中厚朴酚的含量,採用Agilent1100高效液相色譜儀,色譜柱爲EclipseXDB-C8色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),流動相爲乙腈-水(50:50),用冰醋酸調pH3.0,檢測波長254nm,流速1.0ml/min,柱溫爲室溫。樣品用乙醇會流提取。結果濃度在25.63~68.3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例吲哚美辛控釋片
...基一2一甲基一3一吲哚乙酸和4一氯苯甲酸對照品適量,用乙腈溶解並分別稀釋製成每1ml中含0.025mg的溶液,作爲有關物質對照品溶液。取含量測定項下的對照品溶液(自精密稱取吲哚美辛對照品約50mg,至加內標溶液2ml),加有關...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分高效液相色譜法測定複方三七緩釋片中有效成分的含量
...相測定方法。方法採用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸水溶液(乙腈0~12min:22%;12~60min:22%~40%)爲流動相梯度洗脫,流速爲1ml·min-1,檢測波長爲203nm。結果三七皁苷R1和人蔘皁苷Rg1,Re,Rb1的線性範圍分別爲0....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文磺胺間二甲氧嘧啶殘留檢驗的氣相色譜測定方法
...後,供氣相色譜測定。 ⑤測定 a.色譜條件 色譜柱:30mX0.53mm(內徑)X1.0bm(膜厚)HP50+石英毛細管柱,或相當者 色譜柱溫度:270~C 進樣口溫度:280~C 檢測器溫度:300~C 載氣、尾吹氣:氮氣≥99;99%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定不同產地甘草中甘草酸的含量
...甘草酸的含量。方法以C18柱(4.6mm×15cm,5μm)爲分析柱,乙腈2%醋酸溶液(36∶64)爲流動相;流速爲0.6ml/min,柱溫25℃,紫外檢測波長爲250nm,採用外表法定量測定。結果表明甘草酸在0.1630~0.8149μg範圍內呈良好的線性關係(r=0....
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第4期HPLC法測定辛伐他汀及其片劑的含量
...8.7%、98.1%、98.4%,平均回收率爲99.1%,RSD爲0.82%。1.5.4 色譜柱柱效、分離度及拖尾因子 用溶解液將辛伐他汀標準液稀釋爲80μg.ml-1和洛伐他汀標準液50μg.ml-1,進樣20μl,記錄色譜圖(圖1),計算分離度爲R=6.1,拖尾因子T=1.24...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定人蔘及其製劑中人蔘皁苷Rg1含量
...用複合柱吸附層析法除去注射劑中干擾物質。採用LUNAC18色譜柱,乙腈-水-0.1%磷酸溶液(20∶40∶40)爲流動相,流速1.2mL.min-1,203nm爲檢測波長,柱溫35℃,對人蔘及其注射劑進行含量測定。結果:人蔘皁苷Rg1的峯面積與其濃度線...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例抗非淋滴丸的質量標準研究
...酸小檗鹼最大吸收波長爲348nm。 3.2色譜條件[1~3]色譜柱:YMC-C18柱(4.6mm×150mm×5μm,大連依利特科學儀器有限公司);柱溫:室溫;流動相:0.05mol/L磷酸二氫鈉緩衝液-乙腈(7:3);流速爲1ml/min;檢測波長:348nm;進樣量:10μl。 3.3標...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;論著反相離子對色譜法測定馬來酸噻嗎洛爾及其滴眼液中有關物質
...酸鈉(山東禹王實業總公司化學試劑廠)。2 色譜條件 色譜柱:YWG-C18(10μm,4.6mm×250mm);流動相:0.065%辛烷磺酸鈉磷酸鹽緩衝液[取磷酸二氫鈉1.56g,加水1000mL,用磷酸(1→10)調節pH至3.50±0.05,加入辛烷磺酸鈉0.65g使溶解,搖勻]-...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定辛伐他汀及其片劑的含量
...8.7%、98.1%、98.4%,平均回收率爲99.1%,RSD爲0.82%。1.5.4 色譜柱柱效、分離度及拖尾因子 用溶解液將辛伐他汀標準液稀釋爲80μg.ml-1和洛伐他汀標準液50μg.ml-1,進樣20μl,記錄色譜圖(圖1),計算分離度爲R=6.1,拖尾因子T=1.24...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文