氟羅沙星注射液
...品與對照品溶液,並按該測定項下的高效液相色譜條件(中國藥典95版二部附錄VD)試驗,供試品的保留時間與對照品的保留時間應一致。 檢查:pH值應爲3.5~5.5(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。溶液的顏色取本品,加水稀釋...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分西咪替丁氯化鈉注射液
...保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽與氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:pH值應爲5.0~7.0(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。不溶性微粒取本品一瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄IXC),應符合規...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿侖膦酸鈉片
...,溶液顯藍至藍紫色。(2)水溶液顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(3)(150℃乾燥恆重)的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:酸度取本品0.8g,加水50ml使溶解,依法測定(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鬼臼毒素
...解,在氯仿中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲101-185℃。比旋度取本品,精密稱定,加氯仿溶解並製成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄Ⅵ 鑑別:(1)取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分富馬酸酮替芬滴眼液
...狀沉澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在301±2nm的波長處有最大吸收。(3)取本品作爲供試品溶液,另取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸烏拉地爾
...2)取本品加水製成每1ml中約含8μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在269nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典19...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分精製卵磷脂
...酞指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,酸值(中國藥典1995年版 鑑別:(1)取約20mg,加乙醇5ml溶解後,加5%的氯化鎘乙醇溶液,即產生黃白色沉澱。(2)取本品約20mg,加乙醇5ml溶解後,加碘化鉍鉀試液數滴,產生橙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分貝敏僞麻片
...甲醇溶解並定量稀釋製成每1ml中含20mg的溶液.依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE),比旋度爲-80°至-85°。 鑑別:(1)取本品5mg,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色。(2)取本品3mg,加丙酮2ml溶解後,加鹽酸2ml即顯橙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分多索茶鹼
...醋酸、乙醇中微溶,在乙醇中極微溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲142.5-144.5℃。 鑑別:(1)取10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸乾,遺留淺紅色殘渣;遇氨氣即變爲紫色;再加氫氧化鈉試液數...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氟羅沙星片
...每1ml中含2.5mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠GF254??薄層板上,以氯傷-甲醇-三乙膠-水(8∶9∶4∶2)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分