卡鉑
...品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深。酸溶性鋇鹽取本品80mg,加水100ml溶解後,加稀鹽酸2ml,煮沸5分鐘,補充蒸發的水分後,放冷,用鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣及漏斗加少量(約2ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分卡鉑
...品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深。酸溶性鋇鹽取本品80mg,加水10ml溶解後,加稀釋鹽酸2ml,煮沸5分鐘,補充蒸發的水分後,放冷,用鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣及漏斗加少量(約2ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分卡鉑
...物質取照含量測定項下的方法測定,各雜質峯面積之和,不得大於主成分峯面積的2.0%。酸溶性鋇鹽取80mg,加水10ml溶解後,加稀鹽酸2ml,煮沸5分鐘,補充蒸發的水分後,放冷,用鹽酸溶液(1→40)洗過的濾紙濾過,濾渣及漏斗...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分口服脊髓灰質炎活疫苗製造及檢定規程
...原毒株算起,SabinⅠ、Ⅱ型、中Ⅱ17及中Ⅲ2型傳代次數均不得超過3代,SabinⅢ型不超過2代。所有毒種均應於-60℃以下保存。 1.2.2毒種批檢定 每一毒種批均按A3項分批檢定(滴度不得低於6.5LogPFU/1.0ml)。 2疫苗製備 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程枸櫞酸他莫昔芬
...檢查:乾燥失重,取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。熾灼殘渣不得過0.2%(中國藥典1990年版二部附錄56頁)。鐵鹽取本品1g,置坩鍋中,加少量硫酸溼潤,緩緩灼燒至完全炭化,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分亞甲藍與布比卡因聯合用藥用於肛腸手術止痛的體會
...0.5%布比卡因5ml加0.9%氯化鈉注射液至12ml,亞甲藍藥物濃度不得超過0.2%,以免發生局部皮膚壞死。如患者高齡,可用亞甲藍2ml加0.5%布比卡因注射液2.5ml加0.9%氯化鈉注射液稀釋至12ml,即藥物濃度達0.16%,再緩慢注射於肛門周圍肌肉...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2005年第14卷第1期醋甲唑胺片
...3日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。溶液20ml,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液10ml,置25ml量瓶中,加上述緩衝液稀釋至刻度;搖勻,照紫外分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在289n...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分貝敏僞麻片
...基乙氧基)-甲基]肟基)紅黴素,按無水物計算.每1mg效價不得少於920羅紅黴素單位。 性狀:白色結晶性粉末,無臭,味苦,有引溼性。本品在甲醇、乙醇、丙酮或氯仿中易溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸僞麻黃鹼緩釋片
...0日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。的溶液,同法測定峯面積,按外標法以峯面積分別計算出每片在不同時間的釋放量。本品每片在1小時、2小時和4小時的釋放量應分別相應爲標示量的30~55%、50...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分紅黴素腸溶散劑
...中國藥典1995年版二部附錄ⅠN),不能通過五號篩的細粒不得過5%。均勻度取本品適量,照均勻度檢查法檢查(中國藥典1995年版一部附錄ⅠB)應符合規定。水分取本品適量,照水分測定法(中國藥典1995年版一部附錄ⅨH第一法)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分