鹽酸西替利嗪
...幾乎不溶。 鑑別:(1)取,用水製成每1ml中含20mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)取約10mg,加甲醇適量,振搖使鹽酸西替利嗪溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分艾地苯醌片
...-水(72∶28)溶解並稀釋製成每1ml中約含艾地苯醌40μg的溶液,濾過,取續濾液2ml,加氰基醋酸乙酯1ml,振搖,再加氫氧化鉀無水乙醇溶液(1→20)2ml,振搖,應顯藍色,放置後,漸變爲綠色。(2)取本品德細粉適量(約相當於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分利心丸中牡丹皮及防己的薄層色譜鑑別
...純。 2方法與結果 2.1牡丹皮的鑑別 2.1.1供試品溶液的製備將利心丸剪碎,稱重,與等量硅藻土研勻。稱取利心丸硅藻土混合粉末6.0g,加乙醚50ml,放置1h,再時時振搖30min,濾過,濾液加乙醚飽和水振搖提取2次,25ml/次...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氟他胺片
...精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液, 鑑別:(1)取本品約20mg,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液1.5ml再加稀硫酸2滴與2mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1ml,振盪後,在2分鐘內應有紅棕色沉澱生成。(2)取本品約0.1g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分膠束毛細管電泳測定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量
...;柱溫:25℃;檢測波長:350nm;運行緩衝液:50mmol/L硼酸溶液-50mmol/L磷酸二氫鈉溶液-20mmol/L脫氧膽酸鈉溶液(1mol/L氫氧化鈉溶液調pH=8.5);運行時間:35min。結果:測得平均回收率爲96.8%,RSD爲1.1%。結論:方法準確可靠,適合於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文人蔘養榮丸
...狀。 (2)取本品18g,切碎,加硅藻土10g,研勻,加7%硫酸溶液充分研磨提取3次(100、50、50ml),離心,取酸水液,置水浴上加熱迴流1小時,放冷,用石油醚(30~60)振搖提取3次,每次50ml,合併石油醚液,揮幹,殘渣加無水乙醇0.5m...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部薄層色譜法同時鑑別去痛片(索密痛片)中的4種成分
...島海洋化工廠),其它試劑均爲分析純。2 對照品和樣品溶液的製備2.1 單一對照品溶液的製備 分別稱取非那西丁、氨基比林、咖啡因、苯巴比妥4種對照品適量,分別加氯仿製成每1mL中含非那西丁10mg、氨基比林10mg、咖啡因3.3m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例抗非淋滴丸的質量標準研究
...,加甲醇25ml,超聲15min,濾過,濾液補足至5ml作爲供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。同法制成缺少黃柏的陰性對照液。吸取上述3種溶液各2μl,分別點於同一以羧甲基纖維素...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;論著桂芍鎮癇片質量標準研究
...20mL,合併正丁醇液,蒸乾,殘渣加甲醇1mL使溶解,作爲供試品溶液。另取甘草次酸對照品,加甲醇製成每1mL含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法[《中華人民共和國藥典》2005年版(一部)附錄ⅥB]試驗,吸取供試品溶液5~10μL、對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例琥珀酸甲潑尼龍
...稱定,加二氧六環溶解並定量稀釋使成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄VIE),比旋度爲+87°至+95°。 鑑別:⑴取本品約2mg,加硫酸2ml溶解,放置5分鐘,顯酒紅色;加水10ml,顏色消失,並生成淡藍...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分