瘧原蟲基因轉染的研究進展
...(tobaccomosaicvirus,TMV)的移動蛋白(movementprotein,MP)基因融合來跟蹤MP在亞細胞間的移動,監測MP分子與宿主蛋白的關係,分離與之相互作用的成分[34]。同樣,可將GFP與瘧原蟲某分泌性蛋白基因融合,轉染瘧原蟲以GFP作爲可讀性標...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;寄生蟲學應用干擾RNA體外抑制嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒N基因的表達
...熒光蛋白(GFP)與嚴重急性呼吸綜合徵(SARS)冠狀病毒N蛋白的融合表達載體pEGFP-C1-N以及針對SARS冠狀病毒N基因的小發卡型shRNA表達載體pshRNA-N,觀察shRNA對SARS冠狀病毒N基因複製和表達的影響,研究者將構建成功的pEGFP-C1-N與pshRNA-N共轉...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關介導CTLA4Ig及IκBα重組腺病毒載體對燒傷創面皮片移植的影響
...細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA4)與IgGFc段的基因重組融合蛋白,可阻斷抗原特異性T細胞活化過程起重要作用的B72CD28共刺激通路,從而導致這類T細胞的無能或凋亡,對控制器官移植排斥反應的發生具有重要作用。本文探討重...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2005年第14卷第5期蛋白質特性與分離純化技術的選擇
...溶液直接進樣到柱上,當然也適用7mol/鹽酸胍或8mol/L脲的大腸桿菌的治療蛋白質提取液直接進樣到柱上,在分離的同時也進行了復性。 7.密度 多數蛋白質的密度在1.3~1.4g/cm3之間,分級分離蛋白質時一般不常用此性質,不...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術蛋白質特性與分離純化技術的選擇
...溶液直接進樣到柱上,當然也適用7mol/鹽酸胍或8mol/L脲的大腸桿菌的治療蛋白質提取液直接進樣到柱上,在分離的同時也進行了復性。7.密度多數蛋白質的密度在1.3~1.4g/cm3之間,分級分離蛋白質時一般不常用此性質,不過對含有...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用細胞原位雜交方法檢測NPYmRNA在PC12細胞中的表達
... 1 麻彤暉,於永利,楊貴貞.大鼠NPY前體融合蛋白在大腸桿菌中的超表達.中國免疫學雜誌,1994;10(5):298 2 張亮林,楊貴貞.大鼠神經肽YcDNA克隆、測序及哺乳動物細胞表達載體的構建.中國免疫學雜誌,1996;12(2):1 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學家蠅乙酰膽鹼酯酶基因的克隆與序列分析
...如果表達序列中的GC含量超過70%的時候可能會降低蛋白在大腸桿菌中的表達水平,目的蛋白小於5kD或者大於100kD的蛋白都是難以表達的。另外,密碼子偏愛性的差異也可能是能否順利表達的一個限制因素,因此有必要對目的蛋白...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第6期微生物農藥研究進展及產業發展對策
...通過殺蟲蛋白基因組合,不同結構域中氨基酸定點誘變、融合、互換等方法進一步提高殺蟲毒力,擴大殺蟲譜。2.1.2高毒力和廣譜基因工程菌的構建通過已構建可最大限度地提高遺傳工程體的環境釋放安全性的解離載體將新型...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理轉基因植物表達藥用蛋白研究進展
...[1],研究表明,該激素與農桿菌胭脂氨酸合成酶形成融合體在菸草中得到表達。以後,相繼有許多生物活性蛋白,從血液產品到細胞因子及其他信號分子都在不同的植物或植物細胞中表達。例如,利用菸草葉綠體系統高水平...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期我國登革2型病毒prM基因與甲病毒載體重組RNA的構建
...2-prM)基因導入甲病毒載體(pSfV),研究該基因及其編碼蛋白介導的抗病毒作用。方法 首先將擴增的病毒prM基因導入pSfV的Sp6啓動子下游並進行核苷酸序列測定。用SpeⅠ酶將pSfⅤ-prM重組DNA線形化,再將其體外轉錄成5′末端含帽...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學