對醫療機構臨牀輸液反應投訴問題處理的體會
...的輸液瓶前來投訴,訴稱引起輸液反應或其他不適,懷疑藥品有質量問題,要求藥品監督管理部門對其進行鑑定並給予處理。我們在接受臨牀輸液反應的投訴時,對如何妥善處理這一問題常常感到較爲棘手,現從以下幾方面加以...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期關於開展藥品藥材集貿市場專項整治工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:《國務院辦公廳關於開展集貿市場專項整治工作的通知》(國辦發[2002]15號,以下簡稱《通知》)的下發,標誌着全國整頓和規範市場經濟秩序工作進一步的深入開展。《通知》把中藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規處方調配差錯發生的原因與對策
...多是由處方調配差錯造成的,它一般是藥房所調配出去的藥品的品名、規格、劑量、用法、用量等等與處方不相符,或發已過期的藥品,或是已變質的藥品等。爲了儘量避免或減少處方調配差錯的發生,保證給病人喫放心藥,現...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;醫院管理關於對第46屆全國醫療器械博覽會部分參展企業違法行爲查處情況的通報
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲了加強對醫療器械市場的監督,我局於全國第46屆醫療器械博覽會期間,組織部分省(市)藥品監督管理局對博覽會參展企業及其產品註冊和廣告宣傳情況進行了監督檢查。對在監督檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規GAP基地建設存在問題分析
...道地藥材的基礎上提升中藥現代化建設的水平,國家食品藥品監督管理局(SFDA)於2002年6月1日頒佈施行了《中藥材生產質量管理規範(GAP)》(試行)標準,這標誌着從此我國中藥材生產在生產環境空氣土壤質量、種質繁殖材...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞藥源性疾病與藥療事故之我見
...本人損害的事故。上述所稱的“規範”、“常規”具體到藥品經營領域應大致包括以下內容:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥典2000年版二部臨牀用藥須知》、《新編藥物學》中及一些與藥物相關的診療護理...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第6期關於納入國家免疫規劃疫苗包裝標註特殊標識的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),衛生廳(局): 爲進一步加強疫苗流通和預防接種工作的監督管理,國務院以第434號國務院令頒佈了《疫苗流通和預防接種管理條例》(以下簡稱《條例》)...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國家食品藥品監督管理局國家發展和改革委員會公安部衛生部國家工商行政管理總局國家質量監督檢驗檢疫總局國家中醫藥管理局關於開展防護服口罩消毒劑產品專項聯合執法檢查
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,計委(物價局),公安廳(局),衛生廳(局),工商行政管理局,質量技術監督局,中醫藥管理局:根據國家食品藥品監督管理局等7部委局《關於在防治“非典”工作中切實加強市場...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規淺談護理信息化管理差錯原因及對策
...開現象。故在執行醫囑信息錄入時,使新建立醫囑信息及藥品項目無法查找或錄入,信息內容無法保存,中心排藥及計價費用均無法生成,從而影響患者的治療及用藥。2.4藥品請領、退還差錯醫囑信息化後,護士站工作系統中一...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第20期規範藥品標準質量打擊製售假劣藥品行爲
藥品標準是國家藥品監督體系的重要組成部分,是對藥品質量、規格及檢驗方法所做的技術規定,是國家對藥品質量實施技術監督的法定依據,是從藥行業必須共同遵守和執行的強制性標準。近幾年,地方藥品標準的整頓、升級...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第6期;醫院管理