高效液相色譜法檢測加味芍藥甘草顆粒中芍藥苷、甘草酸的含量
...定方法。【方法】採用反相高效液相色譜法,色譜條件:乙腈(A)-10g/L冰醋酸水溶液(B)(調pH35),流速10mL/min;檢測波長250nm,柱溫爲室溫,進樣量20μL。梯度洗脫程序:體積分數18%A、0~5min,體積分數19%~29%A、6~10min,體積分數30%~45%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量
...m×150mm,5μm),流動相爲0.01mol/L醋酸銨[pH爲(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),檢測波長爲230nm。結果:線性濃度範圍爲0.02~0.2mg/ml,平均回收率爲(100.6±0.6)%(n=5),精密度RSD爲0.7%。結論:方法簡便、快速、準確。 [關鍵詞]環丙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定環丙貝特及其有關物質的含量
...m×150mm,5μm),流動相爲0.01mol/L醋酸銨[pH爲(3.8±0.1)]-乙腈(1∶1),檢測波長爲230nm。結果:線性濃度範圍爲0.02~0.2mg/ml,平均回收率爲(100.6±0.6)%(n=5),精密度RSD爲0.7%。結論:方法簡便、快速、準確。 [關鍵詞]環丙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文紫菀含量測定方法(紫菀酮)
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(96:4)爲流動相;檢測波長爲200nm。柱溫40℃。理論板數按紫菀酮峯計算應不得低於3500。供試品溶液的製備:取本品粉末(過三號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例藁本中2種主要活性成分的高效液相色譜定量分析方法研究
...量分析方法,以評價藁本藥材質量。方法:以ODS柱分析,乙腈-水(磷酸調pH至4.0)爲流動相進行梯度洗脫,檢測波長爲284nm,採用外標法測定了19個產地的藁本樣品。結果:19個產地的藁本樣品中均含有阿魏酸及藁本內酯,且含量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例色譜柱的使用和維護注意事項
...性雜質,已烷使硅膠表面重新活化。反相柱以水、甲醇、乙腈、一氯甲烷(或氯仿)依次沖洗,再以相反順序依次沖洗。如果下一步分析用的流動相不含緩衝液,那麼可以省略最後用水沖洗這一步。一氯甲烷能洗去殘留的非極性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養血脂靈片含量測定方法
...相;檢測波長爲320nm。理論板數按2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取重差異項下的本品,研細,取約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,密塞,稱定重量,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定人蔘及其製劑中人蔘皁苷Rg1含量
...吸附層析法除去注射劑中干擾物質。採用LUNAC18色譜柱,乙腈-水-0.1%磷酸溶液(20∶40∶40)爲流動相,流速1.2mL.min-1,203nm爲檢測波長,柱溫35℃,對人蔘及其注射劑進行含量測定。結果:人蔘皁苷Rg1的峯面積與其濃度線性關係良...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例大孔吸附樹脂分離純化技術專題討論會會議紀要
...要求(暫行)”所要求的內容,並增加重金屬含量檢查。苯乙烯骨架型大孔吸附樹脂殘留物檢查項目暫訂爲:苯(<2ppm)、甲苯(<890ppm)、二甲苯(<2170ppm)、苯乙烯、烷烴類、二乙基苯類(二乙烯基)及樹脂殘留物總量檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC法測定薯蕷屬3種植物中薯蕷皁苷的含量
...進行測定。色譜柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱溫:室溫,檢測波長:203nm。結果:薯蕷皁苷與其他成分分離良好。線性範圍爲10.0~200.0μg/mL(r=0.9997)。高、中、低濃度的平均回收率分別...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例