賽福隆
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
喜福德
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
安塞銘
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
新亞雅太
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
乙胺碘呋酮
...合率約爲60%,主要分佈於脂肪組織,其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結,也可進入乳汁。主要在肝髒代謝,尿中未能見到原形藥物。一部分遊離碘分子以碘化物形式在尿中排泄,約佔總含碘量的5%,其餘的碘經腸肝循環從糞便中排...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;延長動作電位時程藥;西藥中毒;心血管系統用藥甲種胎兒球蛋白試驗
...一種單肽鏈糖蛋白,屬於胚胎性蛋白,主要由胚胎時期的肝細胞和卵黃囊產生,胃腸道粘膜上皮也可產生少量。出生後AFP濃度即迅速下降,數月至1年內接近成人水平。其氨基酸順序與人血清白蛋白有很大的同源性,而且二者的...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測樂福他汀
...引溼性。本藥通過抑制HMG-CoA還原酶,抑制內源性TC合成,肝內膽固醇減少,可使肝細胞表面的LDL受體增加,血液中的LDL-C被肝細胞攝取增多,從而使血漿TC下降,TG、LDL-C濃度亦降低,HDL-C升高。主要用於治療雜合子家族高膽固醇...
治菌利爾
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...
落之定
...引溼性。本藥通過抑制HMG-CoA還原酶,抑制內源性TC合成,肝內膽固醇減少,可使肝細胞表面的LDL受體增加,血液中的LDL-C被肝細胞攝取增多,從而使血漿TC下降,TG、LDL-C濃度亦降低,HDL-C升高。主要用於治療雜合子家族高膽固醇...
凱福捷
...時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25h。其代謝產物去乙酰頭孢噻...