硫酸嗎啡片
...痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。1次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨b脂蛋白轉運,約8~24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應症】用於維生...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。1次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量...
藥品說明書;鎮痛藥阿奇黴素混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書鹽酸嗎啡片
...痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除T1/21.7~3小時,蛋白結合率26%~36%。1次給藥鎮痛作用維持4~6小時。本品主要在肝臟代謝,60%~70%在肝內與葡萄糖醛酸結合,10%脫甲基成去甲基嗎啡,20%爲遊離型。主要經腎臟排出,少量...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...完全,2小時血峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自...
藥品說明書;抗感染藥乳酸鈉林格注射液
...①血pH及/或二氧化碳結合力;②血氫鈉、鉀、鈣、氯濃度測定;③腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等;④血壓;⑤心肺功能狀態,如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類乳酸鈉林格注射液
...①血pH及/或二氧化碳結合力;②血氫鈉、鉀、鈣、氯濃度測定;③腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等;④血壓;⑤心肺功能狀態,如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓...
藥品說明書磺胺異噁唑片
...完全,2小時藥峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(平均28%)。由於本品及乙酰化物在水中溶解度較高,尿中乙酰化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自...
藥品說明書