關於禁止藥品、生物製品生產中使用疫區牛源性材料的通知
...生物製品生產所使用的牛源性材料予以嚴格管理,爲此特通知如下:一、禁止使用來自瘋牛病疫區的牛源性原材料生產藥品、生物製品或作爲培養物質應用於生物製品的製備過程。二、國內各生物製品生產單位應清查建立生產用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於維生素C注射液等238個品種換髮藥品批准文號的通知
...藥品監督管理局《關於做好統一換髮藥品批准文號工作的通知》(國藥監注〔2001〕582號)的安排,根據省級食品藥品監督管理部門報送的資料,現公佈維生素C注射液等238個品種換髮藥品批准文號目錄(附件1)。請依照《統一換...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步打擊利用郵政渠道寄遞假劣藥違法犯罪行爲的通知
...辦公廳關於印發2005年全國食品藥品專項整治工作安排的通知》(國辦發〔2005〕20號)要求,加強藥品監督管理,嚴厲打擊利用郵政渠道非法寄遞假劣藥品行爲,保障人民羣衆用藥安全有效,根據《藥品管理法》、《郵政法》等...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發GSP認證現場檢查工作程序的通知
...),現將該《程序》印發給你們,請遵照執行。 特此通知 國家藥品監督管理局 二○○○年十二月十一日 GSP認證現場檢查工作程序 一、檢查的準備 (一)組織和人員 1、國家藥品監督管理局藥品認證管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展人免疫球蛋白等5種製劑生產企業監督檢查的通知
...日下發了《關於開展胸腺肽製劑生產企業專項檢查的緊急通知》(國食藥監安〔2003〕30號)。各省級藥品監督管理局放棄“五一”節休息時間,較好地完成了本次專項檢查任務。 經檢查,大部分胸腺肽製劑生產企業基本能按...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展中藥保健藥品整頓工作的通知
...局經研究決定開展中藥保健藥品整頓工作。現將有關事項通知如下:一、整頓的範圍(一)各地衛生廳(局)按照70號文批准的中藥保健藥品。(二)違反《國務院辦公廳關於繼續整頓和規範藥品生產經營秩序加強藥品管理工作...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於組織全國藥品抽樣人員培訓的通知
...全國分六個大區舉辦全國抽樣人員培訓班。現將有關事宜通知如下:一、培訓內容1、如何對藥品生產、經營企業、醫療單位制劑室和藥房做好藥品監督檢查、抽樣。2、如何做好針對性抽驗。3、藥品抽樣的指導原則和要求。4、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於召開2008年全國有機質譜學術交流的通知(第一輪)
...質譜公司介紹質譜技術新發展和應用報告。現將有關事項通知如下:一、大會主席團:名譽主席:王順昌吳波爾王光輝康致泉楊松成蘇煥華盛龍生主席:張學敏副主席:江驥丁立生魏開華主席團成員:(按姓氏筆畫排列)丁立生...
醫學教育;學術活動關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...)由受理、行政審批環節構成。審批總時限爲自開具受理通知書之日起30個工作日內。 一、受理 主要對境內第一類醫療器械註冊(重新註冊)申請材料進行形式審查,保證申請材料的齊全性和規範性,並向社會公告受理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於公佈鹽酸林可黴素注射液等155個品種換髮藥品批准文號目錄的通知
...藥品監督管理局《關於做好統一換髮藥品批准文號工作的通知》(國藥監注〔2001〕582號)的安排,根據省級食品藥品監督管理部門報送的資料,現公佈鹽酸林可黴素注射液等155個藥品換髮批准文號目錄(附件1)。請依照《統一...
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