基因診斷預防耳聾在我國取突破能提高速度
...後代。同時,在我國每年患有各種出生缺陷和先天殘疾的新生兒中,聽力殘疾也最爲常見。 據介紹,該系統結合了傳統測序技術和基因芯片技術的優勢,可以快速準確地對與遺傳性耳聾密切相關基因的突變位點進行測序,幫...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科基因檢測預測3大類疾病
...生不攝入某種特定藥物或不進行劇烈運動,便可確保終身聽力正常。 在人類生育過程之外,基因檢測也有廣泛的用途。朱莉的乳腺癌基因檢測,就可以在成年後開展,類似的還有老年癡呆症基因檢測、心血管疾病基因檢測等...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞1190例非綜合徵性耳聾患者GJB2基因突變分析
...手術史;聲導抗測試結果異常;(3)有其他明確的導致聽力下降的原因(如:細菌性腦膜炎、迷路炎、累及耳蝸的顳骨骨折等);伴有全身疾病者(如:心臟病、糖尿病等);(4)影響聽力檢測結果的疾病(如:智力障礙者)...
合作平臺;醫學論文;外科論文;耳鼻喉科學基因芯片快速檢測遺傳性聽力障礙
...因芯片包含了4個耳聾基因中的9個位點,覆蓋了80%以上的聽力基因突變,通過檢測可以基本明確與致聾基因相關的耳聾病因。相對於以往的診斷方法,該基因診斷方法只需抽取患者少許血液,5個小時內即可查出病因,可批量進行...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片中國不同地區和種族重度感音神經性聾羣體熱點突變分佈和頻率
...主要來自所在地省份,可以代表這些地區。另外368例健康聽力對照個體(漢族中國人)和98例來自新疆的維吾爾族健康個體也進行了GJB2235delc突變的分析。1.2突變分析應用前向引物(5‘-TTGGTGTTTGCTCAGGAAGA-3’)和反向引物(5&r...
行業資訊;臨牀快報;神經科鹽酸去甲萬古黴素
...期患者避免應用本品。哺乳期婦女慎用。 [兒童用藥]新生兒和嬰幼兒中尚缺乏應用本品的資料。 [老年患者用藥]本品用於老年患者有引起耳毒性與腎毒性的危險(聽力減退或喪失)。由於老年患者的腎功能隨年齡增長而...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;抗生素類抗感染藥;其他β-內酰胺類農村孕產婦高危因素及求醫狀況分析
...婦雌三醇、HPL等的檢測,因此大大增加了孕產婦死亡率及新生兒死亡率。以上情況提示,在今後的工作中應提高農村產前地段保健,儘快在基層醫療機構開展臨牀檢驗工作及增加基礎設備,提高產科工作人員正確診治疾病的能力...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第8期苯丙酮尿症的篩查和治療進展
...混淆,所以加強PKU的臨牀篩查和檢驗就顯得尤爲重要。《新生兒疾病篩查管理辦法》(衛生部令第64號)將PKU的篩查立爲新生兒必須篩查的遺傳代謝病之一。目前國內針對PKU的篩查檢驗方法主要有:(1)化學熒光分析法。嬰兒出生72h...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2010年第7卷第2期環境因素對胎兒發育的影響
...形、流產、早產或胎兒死亡。據調查證實,吸菸的孕婦,新生兒體重比不吸菸孕婦的新生兒平均輕150~200g。又如,出生體重低於2500g的新生兒,在不吸菸產婦所生嬰兒中只佔4.7%,在吸菸孕婦的新生兒中佔7.7%~12%。吸菸容易引起...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第5期博奧晶典:三年生小鮮肉何以成爲遺傳性耳聾篩查巨頭?
...“高危人羣耳聾基因篩查項目”,2012年北京率先對全市新生兒進行耳聾基因篩查。隨後,該項目在成都、長治、鄭州等地相繼開展。截至目前,耳聾基因篩查項目受益人羣累計超過120萬人,發現4萬餘人攜帶耳聾基因,避免了數...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞