2005年執業護士資格考試資料(兒科護理學)
...一般不應超過:()。A.24hB.12hC.1OhD.8hE.6h53、重症佝僂病伴消化功能紊亂的患兒,給予維生素D突擊療法,於末次注射幾個月後改預防量口服()。A.1個月B.2個月C.3個月D.4個月E.5個月54、泌尿道感染患兒,取清晨首次...
醫源資料庫;醫源習題集;護理威爾遜病的臨牀與影像診斷分析
...威爾遜(Wilson)病,亦稱肝豆狀核變性,是一種全身性常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,臨牀少見,發病率約1/20萬。現將所見5例報告如下:1臨牀資料男4例,女1例,年齡5~20歲,平均14歲。伴有神經系統症狀4例,表現智...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第24期銀杏葉、肌氨肽苷治療原發性視網膜色素變性56例臨牀觀察
...遺傳學分類系根據家族史,將本病主要分爲4大類,即常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳及孤立型(指無家族史者),本病的確切病因與發病機制尚無定論[1]。本病隱性遺傳患者發病早、病情重,發展快,預...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2008年第5卷第1期老年人爲什麼易患骨質疏鬆?
...性骨質疏鬆,即老年骨質疏鬆。但如果鹼性磷酸酶升高,低血磷,血中甲狀腺素增多,血清蛋白電泳異常,高尿鈣,或皮質素水平升高時則可排除此症。 治療措施有如下幾點: (1)如果骨質疏鬆是由於繼發性原因所致,治...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;老年養生保健280問長QT綜合徵和尖端扭轉型室速的診斷與治療
...基因亞型,而伴耳聾的JLN有2個亞型(表1)。通常RWS爲常染色體顯性遺傳,父母只要有一方攜帶異常基因既可傳給後代。JLN爲常染色體隱性遺傳,父母雙方必須都攜帶有異常突變纔會使子女受累。一般JLN患者症狀更嚴重,猝死的...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學32例嬰兒肝炎綜合徵臨牀分析
...,低血鈣15例,其中10例3個月後隨訪時見有維生素D缺乏性佝僂病表現,溶血性貧血2例,其中1例同時有甲狀腺功能低下。1.3輔助檢查32例均有膽紅素升高表現,總膽紅素282.5~487.4μmol/L,結合膽紅素58.3~101.5μmol/L;肝功能檢查示谷...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第18期氯離子通道異常引發的肌強直
...失,通道電壓依賴性改變或單通道電導的減小均會導致常染色體隱性遺傳肌強直疾病。但顯性遺傳性肌強直可能是由於通道蛋白的顯性蛋白的顯性失活引起。幾乎所有的顯性突變體都會引起通道電壓的依賴性大幅度的向正的方向...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第10期原發性急進性腎小球腎炎
...病人在發病前一個月有先驅感染史,起病多突然,但也可隱性緩慢起病。二、起病 多以少尿開始,或逐漸少尿,甚至無尿。可同時伴有肉眼血尿,持續時間不等,但鏡下血尿持續存在,尿常規變化與急性腎小球腎炎基本相同。...
求醫問藥;疾病大全;腹部同型胱氨酸尿症
...方式和病情發展不同。本病爲隱性遺傳馬凡氏綜合徵是常染色體顯性遺傳,指趾細長自初生即可見到;而同型胱氨酸尿症在初生爲正常,數年後骨骼的生長不成比例,而四肢加長,此外還有血栓栓塞症狀,骨質疏鬆,椎骨有雙凹...
求醫問藥;疾病手冊;兒科視網膜色素變性的中醫治療概況
...傳傾向的慢性進行性視網膜變性疾病,其遺傳方式可爲常染色體顯性或隱性遺傳或性連鎖隱性遺傳。常染色體顯性遺傳發病較遲,發展慢,視網膜電圖(electroretinograms,ERG)變化也少。常染色體隱性遺傳常幼年發病,病情重,常...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;綜述