氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通...
藥品說明書格列吡嗪緩釋片
...紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通...
藥品說明書環磷酰胺片
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺...
藥品說明書;抗腫瘤類甲磺酸酚妥拉明注射液
...降低周圍血管阻力。2.拮抗兒茶酚胺效應,用於診治嗜鉻細胞瘤,但對正常人或原發性高血壓患者的血壓影響甚小。3.能降低外周血管阻力,使心臟後負荷降低,左室舒張末期壓與肺動脈壓下降,心搏出量增加,可用於治療心力...
藥品說明書;心血管系統用藥二溴甘露醇膠囊
...釋放氫溴酸後,形成雙環氧乙烷化合物顯效。具有抑制癌細胞分裂的作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速而完全,體內分佈均勻。70%在24小時內以代謝產物的形式經尿排泄,部分經肝臟代謝。【適應症】對慢性粒細胞白血病...
藥品說明書;抗腫瘤類氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從...
藥品說明書硝苯地平注射液
...,並注意監測血壓。8、對診斷的干擾應用本品時偶可有鹼性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、門冬氨酸氨基轉移酶和丙氨酸氨基轉移酶升高,一般無臨牀症狀,但曾有報道膽汁淤積和黃疸;血小板聚集度降低,出血時間延...
藥品說明書二溴甘露醇膠囊
...釋放氫溴酸後,形成雙環氧乙烷化合物顯效。具有抑制癌細胞分裂的作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速而完全,體內分佈均勻。70%在24小時內以代謝產物的形式經尿排泄,部分經肝臟代謝。【適應症】對慢性粒細胞白血病...
藥品說明書