花紅片的真僞鑑別
...,除去包衣,研細,加乙醇30ml,浸漬30min,並不斷振搖,濾過,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇5ml使溶解,濾過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取白花蛇舌草對照藥材3g,加水50ml,加熱迴流1h,放冷,濾過,濾...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期馮了性風溼跌打藥酒
...公藤等十七味混勻,蒸二小時,取出,放冷,與上述各味合併,置容器內,加入白酒10000g,密閉浸泡30~40天,濾過,即得。檢查 乙醇量應爲35~45%(附錄ⅨM)。 總固體精密量取本品25ml,置稱定重量的蒸發皿中,蒸乾...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部銀翹解毒丸
...集;藥渣與其餘連翹等五味加水煎煮二次,每次2小時,合併煎液,濾液與上述水溶液合併,濃縮成稠膏狀,加入金銀花、桔梗細粉,混勻,乾燥,粉碎成細粉,過篩,噴加薄荷、荊芥穗揮發油,混勻,每100g粉末加煉蜜80~90g制...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部藏藥然降多吉膠囊的薄層色譜鑑別
...的製備取本品內容物2g,加50%乙醇50ml,超聲提取30分鐘,濾過,濾液水浴濃縮至5ml的溶液,作爲供試品溶液。取訶子藥材對照品1g,同法制成藥材對照品溶液。另取沒食子酸對照品,加50%乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文慢嚥合劑治療慢性咽炎臨牀療效觀察
...,第2次沸後加熱1.5h,第3次沸後加熱1h。3次提取液濾過,合併藥液於蒸發器中,加熱濃縮到合適,靜置24h,去沉澱物。取藥液繼續濃縮,靜置;第2次去沉澱,取藥液加入5%蔗糖矯味,0.5%苯甲酸鈉,溶解混合均勻,調整藥液總量到1...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2010年第8卷第9期一捻金
...上加熱30分鐘,立即冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部甘草酸二銨
...水10ml,加熱10分鐘.放冷,濾過,殘渣用少量水洗二次,合併洗液和濾液,用氨試液中和,濾液如顯色,加過氧化氫溶液1ml,水浴上加熱10分鐘,濾過,濾紙用少量水洗滌2次,洗液與濾液合併,置50ml比色管中,依法檢查(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分滿山紅
...,濾液加鹽酸調pH值至2~3,加乙醚提取兩次,每次15ml,合併乙醚液,揮去乙醚至1ml,作爲供試品溶液;另取杜鵑素對照品,加乙醚製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部滿山紅
...,濾液加鹽酸調pH值至2~3,加乙醚提取兩次,每次15ml,合併乙醚液,揮去乙醚至1ml,作爲供試品溶液;另取杜鵑素對照品,加乙醚製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部甘珀酸鈉片
...(約相當於甘珀酸鈉75mg),用甲醇適量分次提取;提取液濾過,置250ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加0.2%碳酸鈉溶液10ml,並以0.2%碳酸鈉溶液-甲醇(1:1)稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(附...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部