高烏甲素配伍芬太尼用於術後患者靜脈自控鎮痛的臨牀觀察
...,主要通過阻滯電壓依賴性鈉離子通道,抑制突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,抑制傳入纖維P物質的釋放,而發揮鎮痛效應[2]並具有強化和延長阿片類藥的抗傷害作用[3]。芬太尼作爲阿片類藥物,其鎮痛機制是通過作用...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第16期第十五章 肝臟病理生理學--第一節 肝功能不全
...胺在結構上與腦幹網狀結構以及黑質、紋狀體的正常遞質去甲腎上腺素和多巴胺很相似,於是發生竟爭,而被兒苯酚胺能神經元所攝取、貯存,並作爲神經遞質釋放出來。腦中苯丙氨酸還具有抑制酪氨酸羥化酶的作用,使多巴胺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學萬拉法新與氯硝安定治療廣泛性焦慮症的療效比較
...法新是一種新型結構的苯乙胺抗抑鬱藥,具有抑制5-HT和去甲腎上腺素再攝取的雙重作用[2],其藥效動力學性質則類似於三環類抗抑鬱劑(TCA),但無膽鹼能、毒蕈鹼能和α-腎上腺素能作用[3],故已應用於治療廣泛性焦慮症...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第2期第十六章 抗帕金森病藥--第一節 擬多巴胺類藥
...乙醇胺和羥苯乙醇胺(鱆胺),它們取代了正常遞質——去甲腎上腺素,妨礙神經功能。用左旋多巴能在腦內轉變去甲腎上腺素。使正常神經活動得以恢復,患者可由昏迷轉爲甦醒。因不能改善肝功能,作用只是暫時性的。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學腔隙性腦梗塞急性期的精神障礙32例分析
...腦梗塞後腦組織細胞缺血缺氧後,有生物學的改變,腦內去甲腎上腺素或5-羥色胺水平下降等,三環類或四環類抗抑鬱劑抑制突觸前膜對兒茶酚胺的再攝取[3],麥普替林治療有效也證明了此點。焦慮的發生也與5-羥色胺的作用...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期喜普妙治療帕金森病合併抑鬱及護理干預
...究發現PD伴發抑鬱有一定的生物學因素:涉及多巴胺能、去甲腎上腺素能系統、5-羥色胺能系統。而且遺傳因素可能起一定的作用[2]。 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)由於其良好的療效和安全性,獲得廣泛使用[3]。本...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第24期第二節 黃疸
...形成 肝細胞對膽紅素的處理,包括三個過程。 “攝取”:未結合膽紅素隨血流至肝臟,很快就被肝細胞攝取,與肝細胞載體蛋白-Y蛋白和Z蛋白結合(這兩種載體蛋白,以Y蛋白爲主,能夠特異地結合包括膽紅素在內的有...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀左旋異構體
...[1](DuloxetineHydrochloride)爲一種對5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)的攝取有雙重抑制作用的化合物。現有的研究資料已經表明,該藥對抑鬱症、糖尿病性周圍神經病引起疼痛以及緊張性尿失禁等均有一定療效。本文系...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期膝關節鏡術後應用曲馬朵複合羅哌卡因鎮痛的臨牀觀察
...對應體作用於嗎啡受體,(-)對應體抑制神經元突觸對去甲腎上腺素的再攝取,並增加神經元外5-羥色胺濃度,從而影響痛覺傳遞而產生鎮痛作用[3]。本研究採用曲馬朵聯合局麻藥膝關節腔內注射,觀察到用藥後患者僅在屈...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第13期15.7維生素C在臨牀應用中的價值
...:①因尼古丁刺激交感神經,致活多巴胺(dapamine)轉爲去甲腎上腺素(noradrenalin)的經路;②小腸5-羥色胺(serotonin)生成亢進,而致維生素C消耗增加;③維生素C抑制一氧化碳與血紅蛋白的結合;④維生素C用於由吸菸所產生...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學