先天性肝纖維化
...ntiānxìnggānxiānwéihuà英文:congenitalhepaticfibrosis疾病別名先天性肝纖維變性疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類肝膽外科疾病概述先天性肝纖維化爲一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區結締組織增生、小膽管增生爲特徵,病程後期一般...
疾病;肝膽外科大動脈轉位
...動脈在解剖上互換位置,形成體循環與肺循環異常的一種先天性畸形。症狀體徵在室間隔完整的大動脈轉位新生兒,兩大循環間的交換血流量少。存在着明顯的青紫(室間隔完整和血液混合不充分的新生兒青紫明顯),可在出生後...
疾病;兒科先天性肌斜頸
...:xiāntiānxìngjīxiéjǐng疾病分類:骨與創傷科疾病概述:先天性肌性斜頸是由於出生後一側的胸鎖乳突肌攣縮和纖維變性所致的一種畸形,患兒頭痛向患側,下頦轉向健側,同時合併面部不對稱,一般認爲其原因是難產時損傷了...
疾病;骨與創傷科斯特奇-韋伯綜合徵
...眼壓過高所致;枕葉受損可導致對側同向性偏盲,還可見先天性異常如虹膜缺損和晶狀體混濁等。疾病病因病因尚不清。多爲散發病例,可能源於外胚層的器官發育異常所致。部分爲常染色體顯性和隱性遺傳。病理生理皮膚血管...
疾病;神經內科血管性認知障礙診療規範(2020年版)
...缺血性、低灌注性、出血性、混合或聯合性5個類型。1.大動脈粥樣硬化和心源性栓塞等原因導致的大血管血栓栓塞性病變。影像學表現爲累及皮質和皮質下的多發性梗死或單個重要部位梗死(如角回、丘腦)。2.穿支動脈和小動...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範弱智
...失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。還有核型爲XXX或XO/XXX嵌合體。...
閉鎖的肺動脈瓣切開術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
手術精神缺陷
...失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。還有核型爲XXX或XO/XXX嵌合體。...
精神幼稚
...失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。還有核型爲XXX或XO/XXX嵌合體。...
智力薄弱
...失,也有少數家族是非平衡易位之故。性染色體畸變:如先天睾丸發育不全症(Klinefelter綜合徵)爲男性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X,表現爲先天性卵巢發育不全(Turner綜合徵)。還有核型爲XXX或XO/XXX嵌合體。...