HPLC法測定十全大補酒中阿魏酸的含量
...相高效液相色譜法,C18柱(DiamonsilTM4.6mm×200mm);流動相爲乙腈-水-冰醋酸(12:88:1),檢測波長爲323nm,流速1.00ml/min,柱溫30℃。結果此方法阿魏酸在0.1197~0.9574μg範圍內呈良好的線性關係:r=0.99998,平均回收率100.2%,RSD=0.3%(n=9...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期鹽酸氟西汀
...於2個,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深。乙腈精密稱取乙腈適量,加二甲基甲酰胺製成每1ml中含乙腈80μg的對照品溶液;另取用二甲基甲酰胺製成每1ml中含200mg的供試品溶液。取上述溶液,照氣相色譜法(中國藥典1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分馬來酸依那普利
...雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深。乙腈精密量取乙腈適量,加二甲基甲酰胺,製成每1ml中含乙腈0.1μl(相當幹78.3μg)的溶液,作爲對照溶液;另取本品,加二甲基甲酰胺製成每1ml中含0.2g的溶液,作爲供試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分高效液相色譜法測定涵水膠囊中吳茱萸次鹼的含量
...ymmetryShieldRP18分析柱(3.9mmx150mm,5μm),柱溫40℃,流動相爲乙腈-水(36:62),檢測波長爲345nm,流速爲1.0mL/min。結果:吳茱萸次鹼在0.52—2.6μg範圍內與峯面積線性關係良好(r=0.9995).平均回收率爲102.1%,RSD=1.7%。結論:高效液相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例銀黃口服液含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)爲流動相;檢測波長爲327nm。理論板數按綠原酸峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:精密量取本品1ml,置50ml棕色量瓶中,加50%甲醇稀釋至...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定何首烏及制首烏中羥芪衍生物的含量
...,並以此對照建立了測定方法。結果:採用C18色譜柱,25%乙腈爲流動相,320nm檢測。線性關係考察,迴歸方程爲:Y=1024.04+1588084.61X,r=0.9999。加樣回收率平均值爲99.76%,RSD=1.22%(n=5)。結論:本法簡便、靈敏、專屬性強,爲何首烏及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例RP-HPLC測定連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的含量
...用YWG-Cl8色譜柱(4.6mmx250mm,10/an);連翹苷含量測定流動相乙腈-水(25:75),流速0.8mL/min,檢測波長277nm;連翹酯苷含量測定流動相乙腈-水-冰醋酸(17:83:0.4),流速1.0mL/min,檢測波長280nm。結果:連翹苷平均回收率爲99.6%,RSD1.9%(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文OasisHLB淨化和aCQUiTYUPLC/TQD快速分析動物性食品中糖皮質類激素興奮劑的含量
... 20孔真空提取裝置,旋轉蒸發儀,OasisHLB(500mg,6cc);乙腈,甲醇,甲酸,乙酸乙酯均爲色譜純,實驗用水爲超純水,無水硫酸鈉。糖皮質類激素標準品:潑尼松,潑尼松龍,氫化可的松,可的松,甲基潑尼松,倍他米松,地...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例提高HPLC檢測靈敏度的新方法
...254nm,柱溫25℃。 2.2試劑和藥品 色譜純的甲醇、乙腈,均爲Fisher公司產品;實驗用水爲18.2M三蒸水。3一硝基酚,2一硝基酚,對羥基苯甲酸甲酯均爲分析純。 2.3實驗方法 1.分別測定化合物在不同固定相中,不同...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例FL2200在液態奶中三聚氰胺檢測的應用
...);溶劑過濾器(帶0.45um有機、水系過濾膜和真空泵);乙腈(HPLC級);三聚氰胺(≥99.0%);檸檬酸(分析純)庚烷磺酸鈉(色譜級)水(二次蒸餾水以上)1.2色譜條件:色譜柱VenusilASBC184.6*250mm5um流動相乙腈:10mM/L檸檬酸+10mM...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例