細菌快速裂解方法研究
...細菌鑑定的合適部位[1,2]。我們認爲能否快速有效地擴增該區間,聚合酶鏈反應(PCR)擴增前的標本處理是關鍵。故比較了3種裂解細菌的方法。 一、材料與方法 1.菌株、人類基因組DNA及病毒株來源:革蘭陽性6個菌種,...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學乙型肝炎病毒血清學標誌物(HBV-M)的檢出及應用
...異性和動態範圍寬等諸多優點,可作爲乙型肝炎病毒指標定量的一種常規方法,能爲臨牀檢測診斷與療效監測、預後判斷和科學試驗以及乙型肝炎疫苗免疫力的評價和高危人羣預防提供及時準確的實驗信息,具有越來越大的實踐...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第1期湖北省未經抗病毒治療的HIV-1感染者的耐藥基因變異分析
...毒RNA,用巢式PCR方法(Nestedpolymerasechainreaction,nested-PCR)擴增HIV-1pol區基因片段的核酸序列,並進行序列測定及耐藥基因型分析。結果135份樣本中有115份擴增出pol區基因並進行序列測定。在蛋白酶基因上檢測到的基因突變有:L63ASP...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期血漿長鏈DNA在肺癌患者檢測的研究
...度。 1.2DNA鏈完整性分析 1.2.1DNA鏈測定用LightcyclePCR擴增儀,採用半定量實時監測測定其完整性,β-actinJj基因幾乎存在於所有正常人和腫瘤細胞中,其PCR產物在400bp處和100bp處的比率被定義爲半定量比率。 表1患者的資料...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第8期分子生物技術在植物線蟲學中的應用
...態性(RFLP)等有人進行過綜述,這裏不再詳敘。1.1隨機擴增多態性DNA(RAPD)和RAPD標記 通過擴增染色體組DNA標記是一十分有效的方法。在作用上RAPD與RFLP類似,但具有一些比RFLP更優越的地方。RAPD鑑定方法是使用單個隨機引...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理FQ-PCR檢測乙型肝炎HBVM和前S1抗原不同模式的HBV-DNA含量及意義
【摘要】目的評價實時熒光定量PCR(FQ-PCR)技術在乙型肝炎診斷和治療中的應用價值。方法用FQ-PCR和酶聯免疫吸附試驗(ELISA)同時檢測693份初診標本和治療3個月前後231份複診病人標本的HBVM和HBV-DNA。結果HBVM模式共16組,其中HBeA...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第2期PyrosequencingTechnology在覈酸序列研究中的應用
...分析;這對於一個實驗來說減少了連接轉化的繁瑣,在PCR擴增的過程中,可以使用其中一條引物作爲測序引物來完成對未知序列的檢測,使工作更簡單而富有成效。在測序過程前,採用SSB(single-strandedDNA-Bindingprotein)消除DNA二級...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第11期;論著朱寶生:產前分子遺傳學實驗室的規範化管理
...面,可遵循衛計委發佈的兩項規範:《醫療機構臨牀基因擴增檢驗實驗室管理辦法》(衛辦醫政發[2010]194號),《臨牀基因擴增檢驗實驗室工作規範》(衛檢字[2002]8號),需要注意的是,前者是對《臨牀基因擴增檢驗實驗室管...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞PCR問題的總結
...測,大於48h後帶型不規則甚致消失。 假陰性,不出現擴增條帶 pcr反應的關鍵環節有①模板核酸的製備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及活性④pcr循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板:①...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術基因時代一個關於愛的冒險故事
...代,科學家們已經掌握了基因的體外分離技術。核酸體外擴增的設想於1971年最早提出。 最初,基因序列分析方法尚未成熟,對熱具有較強穩定性的DNA聚合酶還未發現,寡核苷酸引物的合成仍處在手工、半自動合成階段,將...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組