醒腦開竅針法治療腦卒中患者行爲記憶能力的臨牀研究
...破壞了多巴胺(DA)、去甲腎上腺素(NE)能神經元與5-羥色胺(5-HT)能神經元及其傳導路徑,從而影響腦卒中患者的認知功能。本文結合2004年1月~2005年2月因腦卒中在我院住院患者45例,探討腦卒中患者行爲記憶障礙的臨牀特...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第17期鼻療干預失眠抑鬱優於吃藥治療
...會活化中樞神經系統r-氨基丁酸受體、改變多巴胺和5-羥色胺水平、使大腦功能失調[9];長期或反覆使用易成癮和會產生睡眠障礙。服用抗精神抑鬱藥物、起效遲緩、毒副反應嚴重;而每一種抗精神抑鬱藥物只能對70%的患者有效...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;精神病學新型抗精神病藥物對女性精神分裂症泌乳素、甲狀腺激素的影響
...腦多巴胺(DA)受體阻斷有關。利培酮同時具有DA、五羥色胺(5-HT)拮抗功能,已有多項研究顯示,利培酮可引起高泌乳素血癥,並出現不孕、閉經及溢乳等症狀[1,2]。奧氮平特異性阻滯5-HT、DA受體,較高劑量的奧氮平能使血...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第17期比較分子力場分析法研究苯基烷胺類致幻劑的定量構效關係
...胺及苯異丙胺衍生物等),另一類是吲哚基烷胺類(包括色胺及麥角靈LSD及其衍生物等)。爲了在分子水平上理解致幻劑性物質的活性,人們曾建立了一些QSAR模型[1~4],這些模型多是基於量子化學參數建立的,而量化計算一...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第5期帕羅西汀合併認知心理療法治療28例廣泛性焦慮對照研究
...取抑制劑,是目前所有抗抑鬱藥包括SSRIs類中最強的5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度升高,增強中樞5-羥色胺能神經功能,僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,就這點而言,帕羅西汀仍是SSRIs中最強...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期局麻藥加溫輔助曲馬多預防術中寒戰的療效觀察
...理學、神經藥理學及神經解剖學動物實驗結果證實,五羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NA)作爲神經遞質在體溫調節中起着重要的作用。曲馬多具有安全及弱鎮靜作用的特點,能抑制脊髓五羥色胺和去甲腎上腺素的重吸收,可在...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第13期;臨牀研究西酞普蘭與帕羅西汀治療首發抑鬱症56例對照研究
...蘭;帕羅西汀西酞普蘭與帕羅西汀均爲新型的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),但西酞普蘭是一種高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的作用微弱,爲了觀察兩藥治療首發抑鬱症的療效和不良發應,我們...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第9期藥物與精神疾病病因學
...Mescalin),是兒茶酚胺在3、4、5位的甲基化產物;二甲基色胺(Dimethyltryptamine)是色胺N甲基化衍生物。因此推測病人體內由於過度甲基化或解毒不足,蓄積了過多的甲基化代謝產物,導致精神分裂症的發生。 以蛋氨酸作爲甲...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第18期甲狀腺癌
...大的患者,進行包括頸淋巴結清掃術在內的甲狀腺癌聯合根治術,國內外的方案都是一致的。(2)濾泡狀腺癌:雖是低度惡性甲狀腺癌,但它的轉移方式主要是血道轉移,淋巴結轉移約佔20%,臨牀上無頸部淋巴結腫大者,一般不...
求醫問藥;疾病手冊;腫瘤科美研究表明妊娠後期不宜服用抗抑鬱藥
... 報告說,這些不宜服用的抗抑鬱藥物爲選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑型,包括帕羅西丁緩釋製劑等;還有5-羥色胺去甲腎上腺素再吸收抑制劑型。不過研究人員同時指出,雖然迄今還沒有對孕婦服用這些藥物是否會對嬰兒...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科