crigler-najjar綜合徵
...醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺陷、緊張性震顫。Ⅰ型病人預後不良,大多數在出生後18個月內死於膽紅...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺陷、緊張性震顫。Ⅰ型病人預後不良,大多數在出生後18個月內死於膽紅...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病紫雪丹
...均在24小時內降至正常。此外,臨牀報道本丸對敗血症、急性白血病高熱、舌炎、肺結核咳血、狂躁型精神分裂症、痛症、暴發性肝炎急性肝壞死、肝昏迷及中毒性菌痢等均有治療效果。紫雪丹的用法用量:每次1.5~3g,每天2次...
中成藥;神經系統藥物;神經系統中成藥;藥物;開竅類中成藥克里格勒-納賈爾綜合症
...醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺陷、緊張性震顫。Ⅰ型病人預後不良,大多數在出生後18個月內死於膽紅...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺陷、緊張性震顫。Ⅰ型病人預後不良,大多數在出生後18個月內死於膽紅...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病治療相關骨髓增生異常綜合徵/急性髓系白血病
概述:繼發性白血病(secondaryleukemia)是一種可辨認的急性白血病亞型,繼發於化療、放療或有肯定的環境或職業接觸史的急性白血病。繼發性白血病的特點:①因原發病(如淋巴瘤、骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、睾丸癌等)接受...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病;血液科;白細胞疾病血清鋁
...Q的去離子水。操作方法:(1)儀器參數設置:日立180-80型Zeeman石墨爐原子吸收分光光度計(GFAAS),配置日立180-0205型數據處理單元,180-0127型自動加樣器,180-0451型溫度控制單元以及熱解石墨管和熱解平臺。人血清和尿中鋁水...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病
...an’s病、高敏性腎病和慢性白血病)。餘下2/3包括原發性澱粉樣變性、冷球蛋白血癥、重鏈病和意義未明的單克隆丙球病(monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance,MGUS),後者又稱良性或非腫瘤性單克隆丙球病,其特點爲血清M蛋白...
疾病門靜脈海綿樣變
...代碼:ICD:K76.8疾病分類:消化內科疾病概述:門靜脈海綿樣變(cavernoustransformationoftheportalvein,CTPV),是指肝門部或肝內門靜脈分支慢性部分性或完全性阻塞後,導致門靜脈血流受阻,引起門靜脈壓力增高,爲減輕門靜脈高壓,在...
疾病;消化內科先天性家族性非溶血性黃疸
...醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型可出現嗜睡、驚厥、角弓反張、肌肉痙攣和強直、昏迷。Ⅱ型可有智力異常、感覺缺陷、緊張性震顫。Ⅰ型病人預後不良,大多數在出生後18個月內死於膽紅...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病