一種特定基因可幫助身體抵抗肺癌
...小鼠產生了肺癌。Sharp說:“此次研究的LIMD1基因位於3號染色體的一部分,稱爲3p21。由於香菸中有毒化學物質的作用,3p21在肺癌的很早期就經常被“刪除”,這意味着LIMD1的失活在肺癌發展的早期階段可能是一個特別重要的事件...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關約翰霍普金斯大學和NIH發現能夠治療唐氏綜合症藥物成分
...唐氏綜合症又叫21三體綜合症,是由於細胞中出現3條21號染色體所致。一般患有這種症狀患者的身體症狀可以被緩解甚至治癒,但是目前還沒有有效方法來恢復患者的學習認知能力。這主要是因爲這種疾病涉及到了太多的基因作...
藥品天地;專業藥學;藥學研究新型芯片檢測基因組疾病
...人員新發現幾種遺傳性智力遲鈍。其中一種是由於第17號染色體上跨越6個基因的大量DNA缺失引起的,這種患者面部特徵、行爲特徵等明顯,有助於醫學鑑定中區別於其它相的症狀。研究人員通過檢測290名智力遲鈍兒童,鑑別出了...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片發展性閱讀障礙的遺傳學研究進展
...眼優勢與其無關[4]。Zahalkova研究推斷出閱讀障礙爲常染色體顯性遺傳,在女性中外顯率減少[5]。研究發現,學校兒童中,男性發病率高於女性,不同研究中男女比例受不同研究方法影響。在2005年荷蘭的一次大範圍調查中,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第11期二、集落刺激因子(CSF)
...和DNA序列分析。編碼小鼠IL-3和GM-CSF的基因都定位於第11號染色體。IL-3的基因組由5個外顯子和4個內含子組成。cDNA編碼166氨基酸殘基,N端26氨基酸殘基爲信號肽,此外N端另有數個氨基酸殘基可能被血清蛋白酶所切除。成熟小鼠IL-3...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學濾泡性淋巴瘤中Bcl-2蛋白的表達與意義
...sia Bcl-2蛋白是從B細胞淋巴瘤中鑑定出來的癌基因,由染色體[t(14:18)(q32:q21)]易位而激活,易位涉及14q的免疫球蛋白(Ig)重鏈基因及染色體18q的部分序列。這一易位使得Bcl-2基因序列與Ig位點調控元件相結合,導致易...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第9期產前篩查在臨牀上的應用
...徵(DS)也稱先天愚型,是母親生殖細胞形成過程中第21號常染色體由兩條變成三條所致,故又稱21三體綜合徵。DS是一種嚴重的先天性智力障礙性疾病,目前無有效的治療方法,其發生具有偶然性、隨機性,毫無徵兆,無家族史,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第4期南農大以“簇毛麥”優質基因推動小麥育種取得突破
...用”獲2012年國家技術發明二等獎。該項目將遠緣雜交、染色體工程和分子生物學技術相結合,成功探索出一條遠緣種屬優異基因向普通小麥轉移和利用的技術路線,將簇毛麥高抗白粉病、抗條鏽病等優異基因導入栽培小麥,推...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞破解“狼人”多毛之謎原是大量基因變異所致
...症家族病史的家庭,揭開了狼人多毛的根源在於體內17號染色體出現大量基因變異,這實際上是一種罕見的病症,叫先天性全身多毛症(CGHT)。張雪表示,目前全球一共報道有近百例“狼人”,他們全身96%以上面積覆蓋着濃密的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組視網膜母細胞瘤病人體細胞中RB1基因突變的檢測
...論 RB1基因(視網膜母細胞瘤易患基因)位於人類13號染色體長臂1區4帶,有27個外顯子,分佈範圍180kb,轉錄一4.7kbmRNA,其蛋白產物爲一115kb核內磷酸蛋白。各種原因致使RB1基因失活是視網膜母細胞瘤發生的直接原因。 RB分...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年2月第2期;論著