鹽酸恩丹西酮
...]-4H-咔唑-4-酮鹽酸鹽二水合物.按乾燥品計算,含C18H19N30Hcl不得少於99.0%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末;無臭、味苦。在甲醇或冰醋酸中易溶,在水中略溶,在丙酮或氯仿中幾乎不溶。熔點不經乾燥的熔點(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分玻璃酸鈉
...活性成分:系雞冠中提取的粘多糖類的鈉鹽,含玻璃酸鈉不得少於90.0%。 性狀:本品爲白色或類白色纖維狀物,具引溼性。 鑑別:(1)取本品約2mg,置有塞試管中,加6mol/L鹽溶1ml,加塞,置水浴中水解6小時,放冷,加2m...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分甲磺酸培高利特
...,按乾燥品計算,含C19??H26??N2??S·CH3??SO3??H不得少於98.0%。 性狀:本品爲類白色的結晶性粉末,無臭;長時間曝光顏色加深。在甲醇中略溶,在水、氯仿或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分單磷酸阿糖腺苷
...。每1ml相當於0.26mgPO4)1ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.5%)。有關物質取,加水製成每1ml中含10mg的溶液作爲供試品溶液,精密量取適量,加水稀釋成每1ml中含500μg的溶液作爲對照溶液,照紙層析法(中國藥典1990年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分醋氨己酸鋅膠囊
...二部附錄ⅧB)與標準硫酸鉀溶液3.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.060%)。有關物質取本品適量加水製成每1ml中含50mg的溶液,作爲供試品溶液,另取6-氨基己酸對照品(見中國藥典1977年版氨基己酸質量標準)製成每1ml中含50μg...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分單磷酸阿糖腺苷
...,每ml相當於0.25mgPO4)1ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.5%)。有關物質取本品,加水製成每1ml中含10mg的溶液作爲供試品溶液,精密量取適量,加水稀釋成每1ml含500μg的溶液作爲對照溶液,照紙層析法(中國藥典1985...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸曲馬多緩釋片
...由含量測定項下測得的結果計算,本品含順式鹽酸曲馬多不得過0.3%,其他未知單一雜質不得過0.5%,未知雜質總量不得過1.0%。釋放度取本品,照釋放度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩD第一法)採用溶出度測定法(中國藥典1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用吲哚菁綠
...測定頂下測得的每支含量計算,5支中含量差異大於±15%的不得多於1支,並不得超過±20%。無菌取本品2支,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄109頁),應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(中國藥典1990年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分注射用氨力農(非凍幹型)
...後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。如顯雜質斑點,不得多於1個,其顏色與對照品溶液的主斑點比較,不得更深(1.0%)。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。無菌取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分單硝酸異山梨酯(注射用)
...冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液5ml,使成兩液層,接界面不得立即顯棕色。乾燥失重取本品置硅膠乾燥器中,乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(中國藥典1995年版二部會錄ⅧL)。熾灼殘渣不得過0.1%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分