酒類衛生管理辦法
...配製酒。第三條各種酒類必須符合相應的衛生標準。酒類生產廠必須遵守相應的衛生規範。產品經檢驗合格後方可出廠。第四條原料的衛生要求:(一)不得使用對人體有害,而又不能在釀造過程中去除其有毒成分的物質做釀酒...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...或數據信息;所稱檢驗結果,是指對來自人體的材料進行生物學、微生物學、免疫學、化學、血液免疫學、血液學、生物物理學、細胞學等檢驗,所得到的數據信息。檢查檢驗結果不包括醫師出具的診斷結論。第三條本辦法適用...
法規文件;醫療機構管理國際生物多樣性計劃
拼音:guójìshēngwùduōyàngxìngjìhuá國際生物多樣性計劃成立背景國際生物多樣性計劃(DIVERSITAS)於1991年成立,由聯合國科教文組織(UNESCO)、國際生物學聯合會(IUBS)和環境問題科學委員會(SCOPE)共同發起。此後,DIVERSITAS...
進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...報等要求對下列項目進行檢驗或者監測:(一)致病性微生物、重金屬、農獸藥殘留等有毒有害物質;(二)疫病、寄生蟲;(三)其他要求的項目。第二十一條進口水產品經檢驗檢疫合格的,由進口口岸檢驗檢疫機構簽發《入...
法規文件;管理辦法醫療衛生機構信息公開管理辦法
...,國家衛生健康委員會會同國家中醫藥管理局、國家疾病預防控制局起草了《醫療衛生機構信息公開管理辦法(徵求意見稿)》,並廣泛徵求了各地衛生健康行政部門、相關單位、利益相關方和服務接受方等有關方面意見。本辦...
法規文件;醫療機構管理三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...條例》等相關法律法規承擔傳染病的發現、救治、報告、預防等任務。(四)建立院前急救與院內急診“綠色通道”有效銜接的工作流程。(五)開展健康教育、健康諮詢等多種形式的公益性社會活動。(六)在基本醫療保障制...
評審標準進境動物和動物產品風險分析管理規定
...物的風險管理措施包括產地選擇、時間選擇、隔離檢疫、預防免疫、實驗室檢驗、目的地或者使用地限制和禁止進境等。第二十二條進境動物產品、動物遺傳物質、動物源性飼料、生物製品和動物病理材料的風險管理措施包括產...
法規文件;管理辦法藥品不良反應報告和監測管理辦法
...用本辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報...
法規文件;管理辦法微生物學
拼音:wēishēngwùxué英文:microbiology微生物學是研究微生物的形態、結構、遺傳變異、生命活動規律等生物學特性及其與人類、動植物等相互關係的學科。在應用領域內又將其分爲普通微生物學、工業微生物學、農業微生物學、...
生物學自養生物
拼音:zìyǎngshēngwù英文:autotroph自養生物(autotroph)(1)自養生物作爲生態學用詞也稱獨立營養生物,它的對應詞爲異養生物。其原義是指僅以無機化合物爲營養進行生活、繁殖的生物,在這種古典概念中,並沒有把獲得能量...