單核細胞增生李斯特氏菌及檢驗
...境中可形成莢膜,在陳舊培養中的菌體可呈絲狀及革蘭氏陰性,該菌有4根周毛和1根端毛,但周毛易脫落。 2、培養特性 該菌營養要求不高,在20--25℃培養有動力,穿刺培養2#0;5天可見倒立傘狀生長,肉湯培養物在顯微鏡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥對產β-內酰胺酶大腸埃希菌的敏感性研究
...強,多重耐藥菌株不斷增加,在醫院的各類感染中,革蘭陰性細菌仍是主要的感染菌,而其中又以大腸埃希菌爲多[2]。大腸埃希菌是產酶的主要細菌,其產β-內酰胺酶的細菌分離率逐漸增加[3]。該酶是質粒介導的耐藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第11期血鏈球菌與nifs、nifu基因同源序列分析
...菌株都含有同樣nifsnifu基因,另一血鏈球菌參考株JFr雜交陰性表明無同樣nif基因。雖然變鏈球菌、唾液鏈球菌與血鏈球菌親源性相近,但雜交陰性,未發現同樣的nif基因,見圖2。圖2 細菌斑點雜交結果(3株細菌爲陽性結果,其它...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學102株產ESBLS病原菌的分佈及耐藥性分析
...a;-內酰胺環,可通過質粒形式在細菌間傳播,是目前革蘭陰性桿菌耐藥的主要原因之一[1]。隨着三代頭孢菌素在臨牀的大量應用以及實驗室對ESBLS的重視和常規檢測,使產ESBLS檢出率逐年增加,使產酶菌株的耐藥性成爲醫療界關...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第1期脂質體介導的p53基因對肝癌細胞生長的抑制作用
...重組質粒p53-pcDNA3。 1.2.5 重組質粒p53-pcDNA3轉化大腸桿菌及鑑定:將連接產物轉化感受態細菌擴增轉化菌落,然後用鹼裂法提取重組質粒。爲了證明p53基因與pcDNA3是正向連接,再用限制性內切酶EcoRⅠ、XbⅠ消化重組質粒p53-pcDN...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學丙型肝炎病毒絲氨酸蛋白酶基因的克隆和表達
...中國患者血清中擴增編碼HCV絲氨酸蛋白酶的cDNA,在大腸桿菌中進行表達。方法 從血清中提取HCVRNA,應用RT-PCR方法擴增HCV絲氨酸蛋白酶cDNA,Sanger雙脫氧鏈終止法測定其序列,與pBV220載體構建重組質粒,在大腸桿菌中表達,SDS-PAGE...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第三十三章 抗生素的合理應用
...性鏈球菌(消化鏈球菌)肺炎鏈鏈球菌(肺炎球菌)革蘭陰性球菌卡他球菌淋球菌腦膜炎球菌革蘭陽性桿菌炭疽桿菌產氣莢膜桿菌破傷風桿菌難辨梭狀芽胞桿菌白喉棒狀桿菌棒狀桿菌JK株李司忒菌革蘭性桿菌青耐酶青黴素增磺+慶...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學腸產志賀樣毒素的大腸桿菌菌株中小腸結腸炎耶爾森菌毒力島基因irp-2的檢測
...交和PCR試驗陽性的ESIEC菌株、20株菌落原位雜交和PCR試驗陰性的ESIEC菌株,進行irp-2、ipaB的全菌DNA打點雜交試驗。其中有38株菌的試驗結果和菌落原位雜交結果一致,符合率爲95%。結論 從我國不同地區分離的ESIEC菌株中可檢出小...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學質粒消除現象的研究現狀與意義
...賦予了細菌對某些抗生素的耐藥,廣泛存在於革蘭陽性和陰性菌中,幾乎所有致病菌皆有之。耐藥質粒可自宿主細胞內自發消除,但很緩慢,其消除頻率爲10-2~10-8。細菌耐藥性的出現和耐藥細菌的感染給臨牀抗感染治療帶來極...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第22期耐多藥結核病的治療進展
...2種[1]:廣義:指由對兩種及以上抗結核藥物耐藥的結核桿菌所致的結核病。狹義:指由異煙肼和利福平和(或)其他抗結核藥物耐藥的結核桿菌所致的結核病。 我國結核病疫情非常嚴重,爲全球結核病高負擔國家之一。世界...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;綜述