一種提高高半胱氨酸液相色譜檢測靈敏度的方法
...衝液(pH7.2)。色譜流動相B液:100mmol.L-1醋酸鈉緩衝液(pH7.2)-乙腈-甲醇(100∶175∶225)。1.2 儀器UV-3101PC掃描分光光度計(Shimadzu);960型熒光分光光度計(上海第三分析儀器廠);HP1100高效液相色譜儀(Hewlettpackard),配1046A熒光檢測器,C18反...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文色譜柱的平衡和使用
反向色譜柱在經過出廠測試後是保存在甲醇(或乙腈)/水中的。請一定確保您所使用的流動相和甲醇(或乙腈)/水互溶,由於色譜柱在運輸過程中可能會幹掉,因此在用流動相分析樣品之前,應使用分10-20倍的體積的甲醇或乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作液相色譜柱的使用和保養
...衡和使用反向色譜柱在經過出廠測試後是保存在甲醇(或乙腈)/水中的。請一定確保您所使用的流動相和甲醇(或乙腈)/水互溶,由於色譜柱在運輸過程中可能會幹掉,因此在用流動相分析樣品之前,應使用分10-20倍的體積的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養厚朴含量測定方法(厚朴酚、和厚朴酚)
...,所採用的儀器及樣品製備方法介紹如下:A.採用甲醇(乙腈)-水系統爲流動相的:①Agilent1100高效液相色譜儀;色譜柱:LiChrospherR100(4.6mm×250mm,5μm);流動相:甲醇-水(78:22);檢測波長294nm;流速1.0mL/min;柱溫35℃。②Anglent1100...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例梯度洗脫HPLC同時測定鼻腔洗劑Ⅰ號中甲硝唑和氯黴素含量
...驗用樣品由本院製劑室製備(20010927,20010928,20011018)。乙腈爲色譜純。甲硝唑對照品儲備液爲424μg·ml-1,氯黴素對照品儲備液爲504μg·ml-1,兩種對照品儲備液均以8%乙腈(V/V)爲溶劑。2方法與結果2.1色譜條件和系統適用性試驗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文室內空氣中苯、甲苯、二甲苯的測定方法---毛細管氣相色譜法
...甲苯和二甲苯(20℃時,1μL苯重0.8787mg,甲苯重0.8669mg,鄰、間、對二甲苯分別重0.8802、0.8642、0.8611mg)分別注入容量瓶中,加二硫化碳至刻度,配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯、甲苯、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定抗骨質增生丸中淫羊藿苷的含量
...。方法用DiamonsilC18(4.6mm×200mm,5μm)色譜柱,流動相:乙腈-水(26:74),流速:1.0ml/min,檢測波長:270nm。結果淫羊藿苷在0.04052~0.5065μg範圍內與峯面積線性關係好,r=0.99995,平均回收率爲99.4%,RSD爲0.6%(n=6)。結論本法測定...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第7期高效液相色譜/質譜法測定土壤中10種磺酰脲類除草劑多殘留
...果和回收率均較好。10種磺酰脲類農藥的液相色譜分離在乙腈甲醇水(0.2%冰醋酸)梯度洗脫下完成,10個化合物的保留時間在10~16min。10種磺酰脲類除草劑在0.1~10.0mg/L範圍內線性良好,相關係數均在0.9964~0.9989之間;相對標準偏差...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例磨牙Ⅱ類洞充填後的臨牀觀察
後牙由於食物嵌塞以及嵌塞物不易去除,常造成後牙鄰面齲壞,爲保留患牙的咀嚼功能,臨牀常將後牙做成兩種洞型進行充填修復,即鄰洞型和帶固位溝的鄰洞+面洞型,經臨牀觀察後者效果良好。現報告如下。1資料與方...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第6期第四節 CT分析與診斷
...影是CT的特點,也是診斷的主要根據,大凡病變夠大並同鄰近組織有足夠的密度差,即可顯影。根據病變密度高於、低於或等於所在器官的密度而分爲高密度、低密度或等密度病變。如果密度不均,有高有低,則爲混雜密度病變...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學影像學