首發抑鬱患者抗抑鬱藥應用分析
...是一種新型結構的苯乙胺抗抑鬱藥,其爲5-羥色胺(5-HT2)和去甲腎上腺素(NE)雙重再攝取強抑制劑,對膽鹼能、組胺能和腎上腺素能受體無親和力,無單胺氧化酶抑制劑的活性,作用受體相對較單一,療效確切,起效快,不良反應少,自投入市...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期42例腫瘤患者術後焦慮和抑鬱障礙的臨牀分析
...因進行心理治療。焦慮抑鬱障礙可能與5羥色氨系統與去甲腎上腺素系統功能低下有關,氟西汀是單受體抑制劑,選擇性抑制5羥色氨再攝取,使5羥色氨受體功能增強。苯二氮卓類是目前臨牀上運用最廣泛的抗焦慮藥,療效...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2008年第17卷第3期心血管異常通道閉合器生物相容性的初步實驗研究
...2結果2.1金屬腐蝕情況掃描電鏡下觀察,閉合器的鎳鈦合金絲表面均未見明顯腐蝕現象,與未置入的鎳鈦合金絲相比,其表面結構無明顯變化。2.2血管造影結果封堵後10、30min髂動脈造影顯示完全堵閉分別爲8、2枚,30min的閉合率爲...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第3期甲狀腺功能亢進患者服131碘治療的護理健康教育
...腺合成甲狀腺素的主要原料,而131I能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚。甲狀腺具有高度選擇性攝取131I的能力,可達到服用量的80%~90%。131I衰變時,放出β和γ射線,β射線在組織射程僅爲2mm,故電離輻射僅限於甲狀腺局部,基本上...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第3期文拉法辛和阿米替林治療老年抑鬱症的療效比較研究
...胺再攝取抑制劑(SSRIs)。該藥通過增強中樞突觸間隙的去甲腎上腺素和5-羥色胺功能而發揮抗抑鬱作用,對膽鹼能、組胺能及腎上腺素能等受體的親和力極小。此藥在國外已應用臨牀多年,對抑鬱有較好療效,且不良反應較TCA...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期第三節 缺血/再灌注損傷的機制
...爲對機體的有害因素。實驗證明,大量的異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、腎上腺素均能引起細胞損傷。造成心肌損害的是兒茶酚胺的氧化產物,而非兒茶酚胺本身。兒茶酚胺氧化能產生具有細胞毒性的氧自由基。腎上腺素代謝產...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學保護野生藥用植物資源我們該如何出手
...源在掠奪式採收的破壞下瀕臨枯竭。例如,貫葉連翹又名貫葉金絲桃,它的提取物可用於治療抑鬱症,但是經過製藥商一番掠奪式的低價收購後,一個原本資源豐富的野生物種僅僅只用幾年的時間就走到了滅絕的邊緣。其次,在...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞黛力新治療80例神經症的臨牀效果
...兩藥聯用時顯示快速協同作用,可提高突觸間隙多巴胺、去甲腎上腺素及5-羥色胺等多種不同神經介質含量,調整中樞神經功能。焦慮情緒可導致神經內分泌改變,尤其是多巴胺、去甲腎上腺素和5-羥色胺的減少,黛力新正是針...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第11期曲馬多緩釋片對拔牙患者鎮痛療效的評價
...已醇衍生物,與類阿片u-受體有一定的親和性,並抑制去甲腎上腺素(NA)和5-羥色胺(5-HT)等單胺類神經遞質的再攝取,選擇性地抑制興奮性神經衝動傳遞和激活下行單胺能遞質系統的脊髓疼痛抑制通路。由此產生類阿片的非...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;口腔醫學第22屆國際靈長類學大會在英國愛丁堡召開
...報告。主要內容是:受第四紀氣候和環境變化的影響,滇金絲猴種羣在560,000~785,000年前經歷過瓶頸效應,並導致種羣的隔離,其後原本獨立進化的兩個進化支重新融合,而到了近期,由於棲息地的減少、生境的破碎化以及人類活...
醫學教育;學術活動