吩噻嗪類藥
...腦及肺組織中含量最多,主要經肝臟代謝,大部分以葡萄糖醛酸鹽或硫氧化合物形式排泄。藥物排泄時間較長,半衰期爲10~20小時,作用可持續幾天。藥物相互作用吩噻嗪類不宜與腎上腺素合用,以免引起腎上腺素作用逆轉,而致...
齊留通
...率爲7.0ml/(min·kg),主要代謝途徑爲N-羥基脲基團的葡萄糖醛酸化。齊留通的適應證:用於成人以及12週歲以上的兒童哮喘的預防和慢性哮喘的治療。注意事項:齊留通作用與白三烯受體拮抗藥作用相似,但是長期使用可致肝功...
呼吸系統藥物;平喘藥物;抗炎性平喘藥;藥物夫洛非寧
...氨苯酯的代謝物,三種代謝物均爲可溶的,後通過與葡萄糖醛酸結合被排泄。可透過胎盤屏障並進入母乳,持續8~12h,劑量的60%由膽汁排出,40%由尿液中排出,血液透析可清除。夫洛非寧的適應證:用於急性或慢性疼痛,如退...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物噻洛芬酸
...內作用最強。血漿蛋白結合率約98%。主要以原藥和與葡萄糖醛酸結合隨尿排出,24h內排出服用量的45%~55%;少量從膽道排出。乳汁中可顯示極少量。噻洛芬酸的適應證:1.主要用於風溼性關節炎、增生性骨關節病、類風溼性脊椎...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物梅花冰片
...有顯着引產作用。5.與其他藥物的相互作用葡萄糖、葡萄糖醛酸內酯、葡萄糖醛酸鈉和抗壞血酸能拮抗腹腔注射2g/kg龍腦對大鼠的致死作用,葡萄糖醛酸在尿中的排出量也有所增加。給大鼠先灌胃冰片5mg/kg,能明顯提高四甲基吡...
中醫學;中藥學;中藥材氨基甲酸類殺蟲藥中毒
...含量甚低。在肝進行代謝,一部分經水解、氧化或與葡萄糖醛酸結合而解毒,一部分以原形或其代謝產物迅速由腎排泄,24小時可排泄30%以上。發病機制:氨基甲酸酯類殺蟲藥的立體結構與乙酰膽鹼相似,可與膽鹼酯酶的陰離...
疾病;急診科斯德瑞
...謝,生成4-羥基鹽酸阿託西汀,形成的產物進一步與葡萄糖醛酸結合,代謝產物4-羥基鹽酸阿託西汀的藥理作用與原藥相似,血藥濃度約爲原藥的1%。對於成年EM和PM,阿託西汀平均半衰期分別爲5.2h和21.6h。PM的藥時曲線下面積(AUC...
甲亢性肝病
...白的合成具有重要作用,20%的T4與T3在肝內降解,與葡萄糖醛酸或硫酸結合後,經膽汁排入小腸,長期過多的甲狀腺素的轉化代謝增加肝臟負擔,同時可能會直接對肝臟產生毒性作用。2.甲亢高代謝狀態下,肝細胞耗氧量增加而肝...
疾病;內分泌科;甲狀腺疾病鹽酸託莫西汀
...謝,生成4-羥基鹽酸阿託西汀,形成的產物進一步與葡萄糖醛酸結合,代謝產物4-羥基鹽酸阿託西汀的藥理作用與原藥相似,血藥濃度約爲原藥的1%。對於成年EM和PM,阿託西汀平均半衰期分別爲5.2h和21.6h。PM的藥時曲線下面積(AUC...
託莫西汀
...謝,生成4-羥基鹽酸阿託西汀,形成的產物進一步與葡萄糖醛酸結合,代謝產物4-羥基鹽酸阿託西汀的藥理作用與原藥相似,血藥濃度約爲原藥的1%。對於成年EM和PM,阿託西汀平均半衰期分別爲5.2h和21.6h。PM的藥時曲線下面積(AUC...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑;藥物