西沙必利片
...利20mg),加丙酮4ml;振搖10分鐘,濾過,濾液作爲供試品溶液;另取一水西沙必利對照品適量,加丙酮製成每1ml中含5.2mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各1ul;...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氟羅沙星注射液
...oxacinInjection 主要活性成分:本品爲氟羅沙星的滅菌水溶液。 性狀:本品爲淡黃綠色的澄明溶液。 鑑別:(1)取含量測定項下的供試品溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在287nm與320nm波長處有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸特比萘芬片
...本品的細粉適量,加甲醇製成每1ml中含鹽酸特比萘芬5mg的溶液,濾過;作爲供試品溶液;另取鹽酸特比萘芬對照品,加甲醇製成每1ml中含5mg的溶液,作爲對照品溶液,照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分康媛顆粒質量標準研究
...色譜鑑別 取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成每1mL含1mg的溶液,作爲對照品溶液。取本品適量,研細,稱取5g,加水50mL,超聲處理30min,濾過,濾液用水飽和的正丁醇提取2次,每次20mL,合併正丁醇液,再用氨試液提取2次,每次20mL,棄去水液,正丁...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸西替利嗪
...幾乎不溶。 鑑別:(1)取,用水製成每1ml中含20mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)取約10mg,加甲醇適量,振搖使鹽酸西替利嗪溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分艾地苯醌片
...-水(72∶28)溶解並稀釋製成每1ml中約含艾地苯醌40μg的溶液,濾過,取續濾液2ml,加氰基醋酸乙酯1ml,振搖,再加氫氧化鉀無水乙醇溶液(1→20)2ml,振搖,應顯藍色,放置後,漸變爲綠色。(2)取本品德細粉適量(約相當於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分利心丸中牡丹皮及防己的薄層色譜鑑別
...純。 2方法與結果 2.1牡丹皮的鑑別 2.1.1供試品溶液的製備將利心丸剪碎,稱重,與等量硅藻土研勻。稱取利心丸硅藻土混合粉末6.0g,加乙醚50ml,放置1h,再時時振搖30min,濾過,濾液加乙醚飽和水振搖提取2次,25ml/次...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氟他胺片
...精密稱定,加乙醇溶解並定量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液, 鑑別:(1)取本品約20mg,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液1.5ml再加稀硫酸2滴與2mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1ml,振盪後,在2分鐘內應有紅棕色沉澱生成。(2)取本品約0.1g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分膠束毛細管電泳測定小野芝麻中毛蕊花糖苷的含量
...;柱溫:25℃;檢測波長:350nm;運行緩衝液:50mmol/L硼酸溶液-50mmol/L磷酸二氫鈉溶液-20mmol/L脫氧膽酸鈉溶液(1mol/L氫氧化鈉溶液調pH=8.5);運行時間:35min。結果:測得平均回收率爲96.8%,RSD爲1.1%。結論:方法準確可靠,適合於...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文人蔘養榮丸
...狀。 (2)取本品18g,切碎,加硅藻土10g,研勻,加7%硫酸溶液充分研磨提取3次(100、50、50ml),離心,取酸水液,置水浴上加熱迴流1小時,放冷,用石油醚(30~60)振搖提取3次,每次50ml,合併石油醚液,揮幹,殘渣加無水乙醇0.5m...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部