汗管角化症
...於30~40歲時發病,歷數年緩慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病骨化醇
...不會被充分糾正。維生素D中毒可以表現在胎兒。導致非家族性先天性主動脈瓣膜狹窄。到嬰兒期,這種畸形常與高血鈣的其他特徵同時被發現。母親的高血鈣也可能會抑制新生兒甲狀旁腺功能。從而導致低血鈣手足搐搦和癲癇...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;維生素類藥;西藥中毒疣狀肢端角化症
...狀常冬重夏輕。(5)病理檢查。(6)家系調查有明顯的家族史。疾病描述疣狀肢端角化症很少見,1931年由Hopf首先描述。症狀體徵多在幼年時發病,男女均可發生,皮損爲多發性角化過度性扁平疣狀丘疹,質地堅實,直徑約1至...
疾病;皮膚性病科汗孔角化病
...於30~40歲時發病,歷數年緩慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病肥大細胞增多症
...久性發疹性斑狀毛細血管擴張、系統性肥大細胞增生症、家族性風團性色素沉着等型。在兒童期發生單個損害的肥大細胞增生病者通常在數年內消退,一般10歲左右即自愈。也有持續到成年而不退的,而少數患者還可發生廣泛皮...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病咽前入路法舌根部良性腫瘤切除術
手術名稱:咽前進路法舌根部良性腫瘤切除術別名:咽前入路法舌根部良性腫瘤切除術;舌骨上咽側進路舌根部腫瘤切除術分類:口腔科/口腔頜面部腫瘤手術/口腔頜面部良性腫瘤手術/舌根部良性腫瘤切除術ICD編碼:25.103概述:...
手術;口腔頜面部腫瘤手術;口腔科手術;口腔頜面部良性腫瘤手術;舌根部良性腫瘤切除術維生素D2
...不會被充分糾正。維生素D中毒可以表現在胎兒。導致非家族性先天性主動脈瓣膜狹窄。到嬰兒期,這種畸形常與高血鈣的其他特徵同時被發現。母親的高血鈣也可能會抑制新生兒甲狀旁腺功能。從而導致低血鈣手足搐搦和癲癇...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;維生素類藥;西藥中毒;藥物癲癇所致精神障礙
...及其他各種急性或慢性腦損傷的情況?最後還要詳細瞭解家族內成員是否有發熱驚厥或癲癇。腦電圖對本病診斷有重要參考價值,一般說來腦電圖檢查幾乎已成例行性檢查,它的主要目的是希望在發作間歇期中能記錄到癲癇特異...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙癲癇伴精神障礙
...及其他各種急性或慢性腦損傷的情況?最後還要詳細瞭解家族內成員是否有發熱驚厥或癲癇。腦電圖對本病診斷有重要參考價值,一般說來腦電圖檢查幾乎已成例行性檢查,它的主要目的是希望在發作間歇期中能記錄到癲癇特異...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙癲癇症性精神障礙
...及其他各種急性或慢性腦損傷的情況?最後還要詳細瞭解家族內成員是否有發熱驚厥或癲癇。腦電圖對本病診斷有重要參考價值,一般說來腦電圖檢查幾乎已成例行性檢查,它的主要目的是希望在發作間歇期中能記錄到癲癇特異...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙