萘維太定
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
美百樂
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
胃安太
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
歐化達
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
AH-19065
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
鹽酸呋喃硝胺
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
帕伐他定
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
善得康
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
善胃得
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...
拉弟克
...白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內藥物濃度約爲血濃度的1/30~1/20。雷尼替丁半衰期約爲2~3h,較...