沒有這蛋白質,胚胎髮育受阻
染色體22q11缺失綜合徵(又稱作DiGeorge綜合徵)是人類最常見的染色體缺失綜合徵,估計每4000個新生兒即有一個,它嚴重的程度不一,從先天性心臟缺損、免疫及內分泌失常、齶裂、腸胃道、以及神經異常都有。這種缺失綜合徵的...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組遊離第二足趾移植再造拇手指26例報告
【摘要】目的應用遊離第2足趾移植再造治療拇、手指缺失。方法根據拇、手指缺損的不同程度,選用帶不同形式足背皮瓣的第2足趾移植施行再造拇、手指。結果本組26例全部成活。再造拇指19例中,血運良好、感覺好、屈伸靈活...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第6期“凹面”少女變美不是夢——第四軍醫大學成功爲世界首例“先天性雙側顴骨上頜骨缺失”患者施行二期“補臉”術
...陝西訊備受社會關注的世界首例“先天性雙側顴骨上頜骨缺失”少女王某,7個月前在第四軍醫大學口腔醫院頜面外科接受了第一期修復手術後,日前又在該科接受了技術難度更高、風險更大的第二期修復術——重建上頜骨手術...
行業資訊;臨牀快報;整形外科我國研究發現PTEN基因特定區域可抑制腫瘤
...大抗癌基因,在多種類型的癌症中都存在PTEN基因突變或缺失。PTEN突變或表達異常與癌細胞的生長、黏附、遷移、浸潤等密切相關,這表明PTEN在控制腫瘤發生、發展過程中發揮着重要的作用。大量研究已經證實,PTENN端結構可通...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組嬰兒時期大腦細胞快速發育導致童年回憶缺失
據英國每日郵報報道,科學家和心理學家長期以來一直未解開一個謎團——爲什麼我們會忘記童年發生的事情?這是人生之中最無憂無慮,最快樂的時光。目前,兩位科學家認爲他們找到了揭開謎底的答案,指出生命初期大腦記...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞膠質瘤病理亞型和基因突變“地形圖”繪出
...上對大腦不同部位的膠質瘤病理亞型構成、染色體1p/19q共缺失和IDH1/2的基因突變發生率研究存在爭論。林松、任曉輝等收集北京天壇醫院神經外科528名膠質瘤患者的病理和影像學資料,通過將大腦半球不同腦葉的腫瘤亞型構成、...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組《自然—遺傳學》:中美科學家揭示玉米雜交機制
...重要玉米骨幹親本的全基因組的單核苷酸多態性、插入/缺失多態性以及基因獲得和缺失變異圖譜,爲玉米的遺傳學研究和分子育種提供了寶貴資源。該研究對6箇中國重要玉米雜交組合骨幹親本進行全基因組重測序,發現了100多...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞耳蝸神經元GABAB受體缺失:閾值的提高提示通過II類傳入纖維對外耳毛細胞功能的調控
SOURCE:JARO-JournaloftheAssociationforResearchinOtolaryngologyGABAB1未在毛細胞上表達,但在神經末梢中有表達,同時發現GABA能信號傳導可能在低音時對正常的外耳毛細胞擴音功能是必要的,在高音時調節外耳毛細胞對聲音的反應。來自美國、...
行業資訊;臨牀快報;神經科奧扎格雷鈉治療缺血性腦梗塞臨牀觀察
...療效評定標準及治療結果 按腦卒中患者臨牀神經功能缺失程度評分標準,對每位病人治療前和14天療程結束後第1天都進行詳細的神經系統檢查,並給予評分。療效評估是根據全國第二次腦血管會議上所制定的標準,進行療效...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第24期;經驗交流Runx3與胃癌的研究現狀
...失活與胃癌的發生發展密切相關,啓動子過甲基化和雜合缺失是其基因沉默的主要機制。結論爲胃癌等惡性腫瘤的診療提供新的策略和方案。【關鍵詞】胃腫瘤;抑癌基因;Runx3Runx3(PEBP2αC/CBFA3/AML2)基因是一個腫瘤抑制基...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2008年第5卷第10期