4-3性相關遺傳
...性染以體上,其遺傳方式稱伴性遺傳,其遺傳的特點由性染色體遺傳規律所決定,基因的表達常不受性激素的影響。 前面介紹的果蠅紅眼和白眼的遺傳就是伴性遺傳,概括起來有3個特點:(1)正反交的結果不同;(2)後代...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學遺傳諮詢者1050例的細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討本地區遺傳諮詢門診患者的染色體異常狀況。方法檢測1050例有不良孕產史,智力低下,性徵發育異常者,進行外周血染色體檢查。結果發現染色體異常核型84例,異常檢出率爲8.00%。常染色體數目和結構異常69...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第5期對再生障礙性貧血怎樣進行鑑別診斷?
...有異常的組織細胞,可與再障區別。 ⑦骨髓增生異常綜合徵:常有慢性貧血,有的全血細胞減少,所以容易與再障混淆。研究者將骨髓增生異常綜合徵分爲五種類型:難治性貧血;難治性貧血伴隨鐵粒幼細胞增多,或稱獲得...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問精神分裂症伴發代謝綜合徵及其相關因素的研究
【摘要】 目的:調查住院精神分裂症患者伴發代謝綜合徵的患病率並評估相關影響因素。方法:以使用一種抗精神病藥物治療一個月以上的住院精神分裂症患者爲研究對象,符合條件共190例,調查年齡、性別、病程、使用抗...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期兒童青少年肥胖判定及干預策略
...蓄積過多,被稱爲“中心型”或“向心性”肥胖。與代謝綜合徵,包括2型糖尿病、糖耐量異常、高血脂、高血壓、動脈粥樣硬化相關性更高,“中心型”肥胖是上述多種成人慢性疾病最重要的危險因素之一。WHO的標準中認爲,...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2006年第26卷第3期阻塞性睡眠呼吸暫停綜合徵影響小兒生長髮育
...呼嚕會使得大腦出現缺氧狀態、睡眠結構破壞,導致兒童智力發育障礙。除了變醜和變傻,王大夫認爲打鼾還可能使孩子不長個兒。因爲睡眠狀態,特別是深睡眠狀態下,正處於生長髮育期的孩子腦部會釋放出大量的生長激素,...
行業資訊;臨牀快報;小兒科病態竇房結綜合徵的動態2例心電圖分析
...其它心肌酶譜正常。電解質正常。臨牀診斷:病態竇房結綜合徵。第二天行動態心電圖分析:基本心律爲竇性,24h總心搏數87126次。睡時最低心率41次/min,爲房室交界性逸搏心律。平均心率61次/min。房性早搏共4381例。其中短陣性房...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;病歷報告《病理學》名詞解釋242題
...被稱爲“分子警察。98.端粒(telomeres):是一種位於染色體末端的DNA重複序列,它控制細胞的複製次數,細胞複製一次,其端粒就縮短一點,細胞複製一定次數後,端粒縮短使得染色體相互融合導致細胞死亡。端粒酶的存在...
醫源資料庫;醫源習題集;病理學深圳率先發聲:無創產前基因檢測應納入醫保,打造首個無“唐娃娃”省份
...士聯邦民政部門(EDI)宣佈:從7月15日開始,將爲有高危染色體異常風險的孕婦提供強制性醫療保險(OKP),免費提供NIPT檢測(無創產前診斷)。目前,羊膜穿刺術和絨毛取樣已經被納入瑞士的強制性醫療保險範圍內,從2015年7...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞精神發育遲滯
...發育不全,是一種可由多種原因引起的腦發育障礙所致的綜合徵,以智力低下和社會適應困難爲主要特徵,可伴有某種精神或軀體疾病。於發育期起病,隨年齡增長,智力也稍有進步,但中、重度患者仍給家庭社會帶來沉重負擔...
求醫問藥;疾病大全;頭部