苯乍緩釋膠囊
...8→100)1.0ml,置水浴上,吹以氮氣蒸乾後,精密量取40ml無水乙醇加於殘留物中,時時振搖混勻,放置30分鐘,作爲供試品溶液。另取定量用馬來酸氯非拉明,作爲對照品,精密稱量由乾燥失重反定量值換算的馬來酸氯非拉明約0.0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分海藻複合抗菌纖維開發及性能研究通過鑑定
...分子量、分子量分佈和Gm比例,篩選出適於紡絲用的海藻酸鈉原料,研究了海藻酸鈉紡絲流體的流變性質和溼法紡絲工藝,開發出了高強度純海藻複合抗菌纖維,深入研究了海藻複合抗菌纖維的結構和性能及紡紗、織造、染整等...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞紫外分光光度法測定三種槐葉中蘆丁的含量
...冷藏過夜。抽濾,水洗沉澱至中性,沉澱移人燒杯中,加無水甲醇100ml,水浴加熱,待溶解後,加活性炭少量,繼續加熱10分鐘,趁熱過濾,濾液放冷至室溫。精密量取樣液10ml,置100ml的容量瓶中,加水至刻度,搖勻。精密吸取3m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文標準品與對照品表
...酸羥孕酮 己烯雌酚 馬來酸麥角新鹼 門冬氨酸無水4-N-去甲基安乃近 無水嗎啡 無水葡萄糖無味氯黴素A晶型 無味氯黴素B晶型 六甲蜜胺巴馬汀 比沙可啶雙氫苯甘氨酸水楊酸 去乙酰毛花甙丙丙...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄乙氧苯柳胺軟膏
...的濃溶液1ml作爲供武品,另取乙氧苯柳胺對照品適量,用無水乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照溶液照薄層色譜法(中國藥典1995年版附錄ⅤB)試驗,取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以氯仿-甲醇-環...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分高效液相色譜法測定大豆中喹禾糠酯農藥的殘留量
...甲醇爲色譜純,三氯甲烷、氯化鈣、乙酸乙酯、石油醚、無水硫酸鈉、硅膠、活性炭均爲分析純。喹禾糠酯標準品(質量分數爲99.6%)和4%喹禾糠酯乳油均由美國有利來路公司提供。1.2高效液相色譜條件ZorbaxXDB-Cl8色譜柱(250mmx4.6m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定正糖膠囊中大黃素的含量
...液的製備精密稱取大黃素對照品6.75mg,置50ml量瓶中,加無水乙醇-醋酸乙酯(2∶1)混合溶液使溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密吸取5ml,置25ml量瓶中,加無水乙醇-醋酸乙酯(2∶1)混合溶液稀釋至刻度,搖勻(每1ml含大黃素27...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蕪菁根揮發油化學成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...學院郭亦然博士鑑定爲十字花科雲苔屬蕪菁BrassicarapaL.。無水硫酸鈣,石油醚(30~60℃)爲分析純;醋酸乙酯爲氣相色譜純。 2方法 2.1材料處理 將蕪菁塊根陰乾後用粉碎機粉碎,過40目篩。 2.2揮發油的提取 採用同...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定維生素E片含量
...;甲醇(分析純,山東省禹王實業總公司禹城化工廠)、無水乙醇(分析純,瀋陽正信高科技研究所試劑部)、維生素E醋酸酯對照品(日本信越製藥株式會社)、維生素E片(瀋陽藥科大學藥分教研室提供)。2色譜條件與系統適...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2007年第2卷第1期多肽小常識
...唑酮和尿烷形成最少,要實行如下措施:1)必要性須用無水有機溶劑,乙酸,四氫喃,t-butand,或acetonitrile;2)應使用tertiary鹼和N-methglmorpholine;3)必須用Cb2或tBocN-α保護氨基酸。 雖然用isobutyl-和ethylchlorocarbonate常用來形成羰...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術