多種腎小管功能障礙性疾病
...sinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加。...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...sinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加。...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...sinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加。...
疾病;腎內科;腎小管疾病2型糖尿病
...體底物-1基因、葡萄糖轉運蛋白基因、葡萄糖激酶基因、糖原合成酶基因、β3受體基因及線粒體基因等與2型糖尿病有關聯,上述候選基因與2型糖尿病關聯的研究爲我們在羣體中進行發病風險預測提供了分子生物學基礎,目前世...
疾病;內分泌科;糖尿病胰島
...蛋白體少,線粒體小而少。α細胞分泌高血糖素,有促進糖原分解,提高血糖的作用。β(B)細胞:數量佔細胞總數75%,體積小。電鏡下,可見其顆粒大小不一,細胞分泌顆粒外包質膜,中心爲緻密的方形或長方形結晶小體,...
生物學非胰島素依賴型糖尿病
...體底物-1基因、葡萄糖轉運蛋白基因、葡萄糖激酶基因、糖原合成酶基因、β3受體基因及線粒體基因等與2型糖尿病有關聯,上述候選基因與2型糖尿病關聯的研究爲我們在羣體中進行發病風險預測提供了分子生物學基礎,目前世...
疾病;內分泌科;糖尿病範科尼綜合徵
...sinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加。...
疾病蘭氏小島
...蛋白體少,線粒體小而少。α細胞分泌高血糖素,有促進糖原分解,提高血糖的作用。β(B)細胞:數量佔細胞總數75%,體積小。電鏡下,可見其顆粒大小不一,細胞分泌顆粒外包質膜,中心爲緻密的方形或長方形結晶小體,...
人體解剖學Fanconi-de Toni綜合徵
...sinemia):酪氨酸血癥(tyrosinemia)是由於患者缺少對羥苯丙酮酸氧化酶(hydroxylphenylpuruvicacidoxidase)而導致酪氨酸代謝異常可引起Fanconi綜合徵。其特徵是血中酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、丙氨酸顯著增加,其他氨基酸很少增加。...
疾病;腎內科;腎小管疾病糖代謝異常伴發的精神障礙
...升。無論任何原因造成食物攝入不足、消化吸收不良、肝糖原貯存不足、血糖升高的激素不足、組織耗能過多或迷走神經過度興奮等,均可發生低血糖症。低血糖症臨牀大體分爲兩類。一類爲功能性低血糖症,是由服用降糖藥、...
疾病;精神科