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克-納二氏綜合徵
拼音：kè-nàèrshìzōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
貴州疣螈
...爲頭體長的0.75倍，雌螈爲0.73倍。尾基橫切面爲橢圓形，此後漸次側扁，中段尾鰭最高。泄殖腔短，呈縱裂狀。雄螈比雌螈小，雌螈泄殖腔內壁呈褶狀，雄螈爲絨狀。鑑別特徵：貴州疣螈體粗壯，頭部較扁平，頭冠隆起，頭頂凹...
生物學；有毒動物 -
crigler-najjar綜合症
拼音：crigler-najjarzōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
Ⅰ類切口手術部位感染率
拼音：Ⅰlèiqiēkǒushǒushùbùwèigǎnrǎnlǜ定義：Ⅰ類切口手術部位感染是指發生在Ⅰ類（清潔）切口，即手術未進入炎症區，未進入呼吸、消化及泌尿生殖道，以及閉合性創傷手術符合上述條件的手術切口的感染，包括無植入物手...
醫院感染；手術 -
crigler-najjar綜合徵
拼音：crigler-najjarzōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
先天性高膽紅素血癥
拼音：xiāntiānxìnggāodǎnhóngsùxuèzhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合症
拼音：kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
克里格勒-納賈爾綜合徵
拼音：kèlǐgélè-nàjiǎěrzōnghézhēng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；疾病 -
crigler-najjar 綜合徵
拼音：crigler-najjarzōnghézhēng疾病別名克里格勒-納賈爾綜合徵,先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黃疸疾病代碼ICD：Q44.7疾病分類消化內科疾病概述crigler-najjar綜合徵(crigler-najjarsyndrome，CNS)又稱爲先天性葡萄...
疾病 -
先天性家族性非溶血性黃疸
拼音：xiāntiānxìngjiāzúxìngfēiróngxuèxìnghuángdǎn英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病