淺談如何加強現代醫院財務分析
...場經濟的發展和現代醫院制度的完善,必須加強經濟活動分析,因爲它不僅是醫院財務管理的重要手段,也是醫院領導層瞭解單位經濟運行情況的重要途徑。本文對加強醫院財務分析的對策、重點內容及方法進行了論述,並具體...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第5期海洋生物技術專利發展迅猛
...技術專利的發展奠定了堅實的基礎。 海水增養殖與水產品加工領域——基礎紮實、可圈可點 我國在海水增養殖領域的專利申請比較多,技術水平相對較高。其中,在組織培育、原生質體融合及細胞工程育苗的某些應用研...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞國家科技支撐計劃“優勢出口生物資源產品清潔生產關鍵技術研究”重點項目申報
各有關單位:爲提升我國部分生物資源產品的清潔生產工程技術水平,示範帶動我國生物資源產品技術水平的整體提高,爲我國生物資源產品出口的可持續性增長提供技術支撐,科技部將“優勢出口生物資源產品清潔生產關鍵技...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞人工和計算機輔助技術用於精液質量分析的效果比較
【摘要】 目的採用合適方法檢測分析,以提高精液標本質量分析的準確性,爲臨牀提供準確的報告結果。方法對200份門診(剔除無精子)標本,行計算機精液檢測分析系統(CASA)初步篩查,取得123份低密度(<50×106/ml)標本...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期歐洲可持續化學技術平臺SusChem簡介
...,並且減少環境污染,歐洲化學工業委員會(Cefic)與歐洲生化工業委員會(EuropaBio)於2004年發起成立了歐洲可持續化學技術平臺(EuropeanTechnologyPlatformforSustainableChemistry,簡稱SusChem)。SusChem在2005年3月發佈了第一份報告《2025年後之願景...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於向生產企業提供境內第三類、境外醫療器械註冊產品標準副本有關操作程序的通知
各有關單位: 針對生產企業對註冊產品標準副本的需要,經研究,決定對向生產企業提供境內第三類、境外醫療器械註冊產品標準副本採取以下操作程序: 一、對於新提交的註冊申請項目的操作程序 (一)生產企業...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規九強生物創IVD技術輸出先例雅培現診斷業務圖謀?
...sis,IVD)《醫療器械註冊證》,該試劑是國內首個適用於生化分析儀測量人血清或血漿中小而密低密度脂蛋白膽固醇含量的產品。而不久前,九強生物與雅培公司簽署了生化診斷試劑《技術許可和轉讓合作協議》,涉及55個產品...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國(合肥)生物技術與產業發展論壇將於10月召開
近年來,隨着國民經濟和社會的發展,生物技術及其產業也進入了一個全新的發展階段。我國從“七五”開始,就將生物技術及其產業列爲高新技術發展的重點之一。到目前爲止,我國的生物技術已初具規模,現已進入大規模產...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中藥製劑分析技術
...究會組織制定的中藥專業中藥製劑專門化和藥劑專業藥物分析專門化中對中藥製劑分析技術課程的教學計劃要求編寫。詳細介紹了中藥製劑分析技術的內容與方法,包括中藥製劑分析技術基本要求和程序、鑑別技術、檢查技術、...
醫源資料庫;醫源書店;中醫《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
...、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交臨牀試驗和統計分析報告。完成IV期臨牀試驗後,還應當向國家食品藥品監督管理局提交總結報告。 臨牀試驗時間超過1年的,申請人應當自批准之日起每年向國家食品藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規