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高效液相色譜法測定雙黃連注射劑中黃芩苷的方法分析
...。方法以甲醇-水（10%的磷酸溶液調節pH至2.7）爲流動相，流速爲1.0ml/min，檢測波長爲326nm，在Diamonsil（鑽石）C18(5μm,4.6mm×150mm)色譜柱上洗脫，外標法定量，黃芩苷含量可測定。結果黃芩苷在5.1～81.6μg/ml範圍內呈良好的線性關係...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
吉爾森製備型液相色譜儀
...譜系統，實驗室規模。使用一臺柱塞泵作自動反覆進樣。流速和壓力0.25-50mL/min時，壓力0.5-14Mpa;0.50-100mL/min時，壓力0.5-7Mpa;自動進樣體積1uL-25mL（相對標準偏差不超過峯面積之1%）適用色譜柱1．內徑：4.6mm至80mm2．填料：最小3um（50...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；儀器介紹與操作 -
XE-2100全自動血細胞分析儀在慢性腎衰血液透析中的應用研究
...朗透析機，血仿膜或銅仿膜透析器。碳酸鹽透析液，血液流速200～250ml/min。所有病人均接受血液透析（CM）3～4h，均勻脫水，透析過程中未輸液。1.4監測指標（1）標本採集:分別於超濾前，超濾後1、2、3、4h從血液透析血管通路動...
合作平臺；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2004年第2卷第6A期 -
早期顱骨修補對腦血流動力學參數的影響
...測大腦前、中、後動脈的血流變化，記錄雙側動脈的峯值流速(Vp)、舒張末期流速(Vd)、平均流速(Vm)，並評價神經功能恢復情況。結果術前顱骨缺損側的血流速度明顯降低(t=2.34~3.05,P<0.05)，健側接近正常;術後顱骨缺損側血流速度提...
醫源資料庫；在線期刊；齊魯醫學雜誌；2010年第25卷第6期 -
甘草酸二銨注射液有關物質檢查方法研究
...調pH值至3.5）-乙腈（65:35）爲流動相，檢測波長爲252nm，流速1.0ml/mm。結果HPLC法的最低檢測限爲2.3ng，RSD=045%。結論HPLC法操作簡便，結果準確，可用於甘草酸二銨注射液中有關物質的檢測。 甘草酸二銨注射液現標準中無有關物...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第7期；藥物與臨牀 -
高效液相色譜法測定紫花高烏頭中烏頭鹼的含量
...5μm)色譜柱，甲醇水三乙胺（71∶29∶0.1）爲流動相，流速爲1.0ml/min；檢測波長235nm。結果烏頭鹼濃度在29.85～149.25μg/ml範圍之間與峯面積線性關係良好，r=0.9997。烏頭鹼平均回收率爲96.52%，RSD=1.19%。結論採用高效液相色譜法測...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
甘草酸二銨注射液有關物質檢查方法研究
...調pH值至3.5）-乙腈（65∶35）爲流動相，檢測波長爲252nm，流速1.0ml/mm。結果HPLC法的最低檢測限爲2.3ng，RSD=0.45%。結論HPLC法操作簡便，結果準確，可用於甘草酸二銨注射液中有關物質的檢測。 甘草酸二銨注射液現標準中無有...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第7期；藥品檢驗 -
燒傷休克
...究中的一個新課題。1、血液成分分離 由於淤血，血液流速明顯下降。有的血細胞在擴張的微循環血管中呈來回擺動狀緩慢前進，有的處於停滯狀態。加上液體的滲出，導致血液懸浮穩定度的下降，備耕各成分發生分離現象，...
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水飛薊素製劑中有效成分HPLC分離測定
...醇與混合溶劑水-二氧六環(9∶1）按梯度洗脫爲流動相，流速爲1.5mL.min-1，檢測波長爲288nm，柱溫爲40℃。結果：樣品中各組分的平均回收率分別爲水飛薊亭99.66％，水飛薊寧99.48％，水飛薊賓100.0％，異水飛薊賓98.72％。結論：該法...
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心肌康注射液丹蔘藥材指紋圖譜檢測標準
...Dikma公司)。以Waters2996檢測器檢測,檢測波長269nm,洗脫80min,流速1.0ml/min,柱溫30℃,靈敏度2AUFS。結果:得到了丹蔘供試品指紋圖譜,並對其酚酸類成分進行了定性和定量分析。結論:方法簡便、準確、重現性好。關鍵詞:指紋圖譜;相似度;...
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