磷酸氯喹片
...接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證明,受感染的紅細胞...
藥品說明書乳酸環丙沙星注射液
...抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。環丙沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌...
藥品說明書葡萄糖酸依諾沙星注射液
...氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸鹽一水合物。結構式:分子式:C15H17FN4O3·C6H12O7·H2O分子量:534.50【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活...
藥品說明書白消安片
...雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑,爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制,主要表現...
藥品說明書;抗腫瘤類富馬酸奎硫平片
...顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類...
藥品說明書富馬酸奎硫平片
...顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲一新型抗精神病藥物,爲腦內多種神經遞質受體拮抗劑。其抗精神病作用機理可能主要是阻斷中樞多巴胺D2受體和5-HT2受體。對組胺H1和腎上腺素a1受體也有阻斷作用,對毒蕈鹼和苯二氮類...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性狀】膠囊劑,內容物爲白色球形小丸。【藥理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降...
藥品說明書普羅布考片
...【藥代動力學】本品經胃腸道吸收有限且不規則,如與食物同服可使其吸收達最大。一次口服本品後18小時達血藥濃度峯值,t1/2爲52~60小時。每天服本品,血藥濃度逐漸增高,3~4個月達穩態水平。本品在體內產生代謝產物。口...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...應停止使用本品,並對症治療。3.可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。4.偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞減少及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。5.文獻報道個別患者注射部位出現靜脈炎。【禁忌】青黴...
藥品說明書白消安片
...雙甲基磺酸酯類的雙功能烷化劑,爲細胞週期非特異性藥物。進入人體內磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞的DNA內鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。本品的細胞毒作用幾乎完全表現在對造血功能的抑制,主要表現...
藥品說明書