醫療機構藥事管理規定
...牀科室申請的新購入藥品、調整藥品品種或者供應企業和申報醫院製劑等事宜;(六)監督、指導麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品的臨牀使用與規範化管理;(七)對醫務人員進行有關藥事管理法律法規、規...
法規文件食品安全國家標準“十二五”規劃
...見、標準審評、審評委員會委員管理、標準公佈以及標準申報、諮詢和解釋等管理制度和工作程序,加強標準制定、修訂過程中的風險溝通與交流,使標準制定、修訂工作更加公開、透明。(七)加強食品安全國家標準的宣傳和...
血液製品管理條例
...未生產的品種,必須按照國家有關新藥審批的程序和要求申報。第二十三條嚴禁血液製品生產單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產企業許可證》和產品批准文號。第二十四條血液製品生產單位不得向無《單採血漿許...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...申請之日在法定時限內,依據本規定第二十一條的規定對申報材料進行審查,作出是否同意籌建的決定。同意籌建的,發出同意籌建通知書並書面通知申請人;不同意籌建的,應當說明理由,並告知申請人依法享有申請行政複議...
法規文件中華人民共和國進出境動植物檢疫法
...植物、動植物產品和其他檢疫物進境的,在進境時向海關申報並接受口岸動物檢疫機關檢疫。攜帶動物進境的,必須持有輸出國家或者地區的檢疫證書等證件。第三十一條郵寄本法第二十九條規定的名錄以外的動植物、動植物產...
法規文件醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...始記錄、報告和批覆。7.國外廠商申請進口藥品註冊的申報材料和批件。8.生物製品產品計劃、規劃設計任務書、產品試製說明書、實驗設計、實驗數據、現場考覈及臨牀試驗觀察記錄、協作合同及完成情況報告等。9.生產及...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...四十一條、第四十二條,從事藥品研製的單位或者個人在申報臨牀試驗或者申請藥品生產時,提供虛假的原始記錄、藥品註冊申請資料或者未經試驗出具試驗數據,未按照國家規定製備樣品的,由省藥品監督管理部門給予警告,...
管理條例;法規文件全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...務成本覈算和成本控制管理制度、新增醫療服務項目價格申報制度、價格公示制度、費用清單制度、醫藥價格自查制度、價格投訴管理制度、價格管理獎懲制度以及醫藥價格政策文件檔案管理制度,科學管理、合理控制醫療服務...
人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...專業實驗室和省級保藏中心應當定期向衛生部指定的機構申報保藏入庫菌(毒)種目錄。國家級保藏中心可根據需要選擇收藏省級保藏中心保藏的有價值的菌(毒)種。第十八條保藏機構有權向有關單位收集和索取所需要保藏的...
法規文件馬爾堡出血熱預防控制技術指南
...檢疫機構對來自疫區人員應嚴格採取檢疫措施,加強健康申報、體溫檢測、醫學巡查等工作,對發現的可疑病例應當實施隔離等必要措施。對有明確暴露史的應實施21天的醫學觀察,進行留驗處理,每日監測體溫。並立即通知當...
傳染病;傳染病預防控制技術指南