美國人類遺傳協會給兒童基因檢測的8大建議
...帶的檢測、藥物基因組學檢測、直接面向消費者的檢測、新生兒篩查檢測、領養前檢測,同時還涉及二次研究結果的揭露問題,包括成人發病條件、親近通婚和非親子鑑定結果等。1.基因組檢測美國人類遺傳協會稱,一般來說基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因、遺傳與優生倫理
...的,那麼不應該延誤治療;⑦如果早期診斷與治療有利於新生兒的健康成長,那麼針對新生兒的遺傳篩查和檢測可以是強制和免費的。三、出生缺陷與有嚴重缺陷的新生兒處置其中特別注意必須做到診斷確切、手續完備、程序合...
醫源資料庫;醫學文檔庫;其他文檔開展超聲產前篩查的體會
...斷儀超聲產前篩查畸形兒出生率胎兒先天畸形不僅已成爲新生兒死亡的主要原因,而且已成爲影響經濟發展和人們正常生活的社會問題。控制人口數量,提高人口素質,優生優育是我國的一項基本國策,因此產前診斷與畸形胎兒...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2008年第5卷第4期產前超聲篩查陽性率初探
...與引產和產後診斷相符。 3討論 胎兒先天畸形爲新生兒死亡的主要原因,產前超聲檢查是篩查胎兒結構畸形的非侵入性和無創傷性的影像學方法,對防止嚴重畸形兒出生,提高出生人口質量有重要意義。產前超聲檢查是...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第8期《早產兒治療用氧和視網膜病變防治指南》出臺
爲指導醫務人員規範開展早產兒、低體重新生兒搶救及相關診療工作,降低早產兒視網膜病變的發生,提高早產兒、低體重新生兒生存質量,衛生部委託中華醫學會組織兒科學、圍產醫學、新生兒重症監護、眼科等專業的專家,...
行業資訊;臨牀快報;小兒科新型非基因療法可治療先天性耳聾
...n30的缺失。10年前科學家就已經知道connexin26的變異會導致新生兒耳聾。耳鼻喉和細胞生物學副教授XiLin是主要負責人,他們的研究結果發表在了最新的《美國國家科學院院刊》(PNAS)上。在正常人體內,connexin26和connexin30同時作...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組研究發現嬰兒猝死可能與右內耳異常有關
...能與他們右內耳存在異常有關。這一發現有望幫助醫生在新生兒例行檢查中找出具有較高猝死風險的嬰兒。 西雅圖兒童醫院丹尼爾·魯賓斯等研究人員對一些死於嬰兒猝死綜合徵的嬰兒進行研究後發現,這些嬰兒在出生時的...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科研究發現:嬰兒猝死或與右內耳異常有關
...能與他們右內耳存在異常有關。這一發現有望幫助醫生在新生兒例行檢查中找出具有較高猝死風險的嬰兒。西雅圖兒童醫院丹尼爾·魯賓斯等研究人員對一些死於嬰兒猝死綜合徵的嬰兒進行研究後發現,這些嬰兒在出生時的聽力...
行業資訊;臨牀快報;小兒科我國首臺遺傳性耳聾基因芯片檢測系統研發成功
...後代。同時,在我國每年患有各種出生缺陷和先天殘疾的新生兒中,聽力殘疾也最爲常見的。據介紹,該系統結合了傳統測序技術和基因芯片技術的優勢,可以同時快速準確地對與遺傳性耳聾密切相關基因的突變位點進行測序,...
醫藥經濟;生物技術;生物芯片基因診斷預防耳聾在我國取得突破
...後代。同時,在我國每年患有各種出生缺陷和先天殘疾的新生兒中,聽力殘疾也最爲常見。據介紹,該系統結合了傳統測序技術和基因芯片技術的優勢,可以快速準確地對與遺傳性耳聾密切相關基因的突變位點進行測序,幫助臨...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科