乳酸桿菌黏膜免疫抗原表達及遞送系統
...統。他們將從德氏乳桿菌保加利亞種中分離的細胞壁錨定蛋白酶PrtB作爲抗原模型,利用一個新的載體系統,證明在Lj表面表達蛋白酶PrtB和融合蛋白TTmim-PrtB。小鼠口服免疫表達融合蛋白TTmim-PrtB重組Lj能誘導全身性抗Lj和蛋白酶PrtBI...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第五節 免疫透行射比濁法
...法。這一方法早於1959年Schultre和Schuick等報道應用於血漿蛋白與其抗體結合後形成複合物,導致濁度的改變,再進行透射比濁測定,一般採用抗體對抗原定量的透射比濁法,稱爲免疫透射比濁法。其原理是,利用抗原和抗體的特...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化微粉製劑與皮膚用藥
...效通過皮膚或直腸施藥,就是藥物與局部皮膚接觸,穿過角質層,擴散透過皮膚由毛細血管或淋巴管吸收進入機體的一種給藥方式,它具有3個優點:(1)藥物可不受肝臟和胃腸道的“首過效應的影響,藥物利用度高,可減少...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第4期第二節 抗原特異性基礎
...行免疫預防和免疫診斷的基本依據。 抗原的特異性與蛋白分子中的氨基酸種類、排列順序、特殊基因和空間構形等因素有關,甚至與其電荷性質及親水性也有關係。但是其特異性不是平均地決定於整個分子,而是取決於分子...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗抗人纖維蛋白單鏈抗體重鏈可變區的人源化
抗人纖維蛋白單鏈抗體重鏈可變區的人源化中華微生物學和免疫學雜誌1999年第3期第19卷基因工程抗體作者:李文平 蔡英林 許靜 李彬 許復華 宋增璇單位:300020 天津 中國協和醫科大學 中國醫學科學院血液學研究所...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學新型多抗原肽檢測丙型肝炎病毒基因高變區1抗體
...因E2-NS1的高變區(HVR)1上含有重要的中和抗原表位,編碼的蛋白能誘導機體產生中和抗體[1,2];但由於HVR1序列的高度變異性,國內及國外的第1~3代診斷試劑均未使用E2-NS1區抗原。我們利用可形成構型表位的多抗原肽(MAP)爲...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學血清CEA、CY211、NSE檢測對原發性肺癌治療後復發的診斷價值
...液,因而可以從血清及腔隙積液中檢測[1]。CY211由細胞角質蛋白19兩個單克隆抗體組成,是酸性細胞蛋白,通常以非可溶性形式存在[2]。NSE是一種多肽酶類,其對小細胞癌的診斷有較高的敏感性和特異性,而對鱗癌和腺癌敏感...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第5期狼瘡性腎炎的實驗室檢查結果怎樣?
...是狼瘡性腎炎重要的實驗室證據,其變化多樣,包括單純蛋白尿到重度蛋白尿伴明顯腎炎樣尿改變,如血尿、白細胞和紅細胞管型等。腎功能正常或下降。血白細胞降低(<4×109/L),貧血(血紅蛋白降至60~80g/L),血小板<100×109/L...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腎炎尿毒症防治560問活化淋巴細胞及其染色質誘導IgG1亞類抗雙鏈DNA抗體生成①
...ELISA方法檢測IgG類抗dsDNA抗體生成,酶標板用0.5%硫酸魚精蛋白預處理。S1核酸酶處理小牛胸腺DNA按50μg/ml作爲包被抗原。檢測血清除特別註明外均取免疫後第21天血清,血清樣品按1∶50稀釋。 2 結果 2.1 活化的淋巴細胞誘...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學免疫熒光非特異性染色的消除方法
...原因主要可分爲以下幾點: (1)一部分熒光素未與蛋白質結合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。 (2)抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白,可與組織成分結合。 (3)除去檢查的抗原以...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術