厄貝沙坦片
...素轉換酶1受體(AT1),對AT1的拮抗作用大於AT28500倍,通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合,抑制血管收縮和醛固酮的釋放,產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其他激素受體,也不抑制與血壓調節和鈉平衡...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑片
...色片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸,從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑腸溶片
...包衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉多...
藥品說明書氟比洛芬鈉滴眼液
...嬰兒有嚴重不良反應,因此,或停止哺乳或停止用藥,須選擇其一。【兒童用藥】本藥對兒童的安全性和療效尚未考察。【老年患者用藥】【藥物相互作用】雖然臨牀及動物實驗顯示氟比洛芬與氯化乙酰膽鹼及卡巴膽鹼無相互影...
藥品說明書鹽酸左旋咪唑糖漿
...液體;味香甜。【藥理毒理】本品爲四咪唑的左旋體,可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶,使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝,減少能量產生。當蟲體與之接觸時,能使神經肌肉去極化,肌肉產...
藥品說明書氯氮䓬片
...【藥理毒理】本品爲苯二氮䓬類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氮䓬受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用,小劑量時有抗焦慮作...
藥品說明書磷酸可待因糖漿
...【藥理毒理】本品爲中樞性止咳藥,對延髓的咳嗽中樞有選擇性地抑制,鎮咳作用強而迅速。也有鎮痛作用,其鎮痛作用約爲嗎啡的1/12~1/7,但強於一般解熱鎮痛藥。能抑制支氣管腺體的分泌,可使痰液粘稠,難以咳出,故不...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...。其作用機制爲:抑制惡性腫瘤細胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細胞內谷胱甘肽含量;抑制惡性腫瘤細胞DNA合成及斷裂後的修復;阻滯惡性腫瘤細胞生長週期於對射線敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:馬藺子素一...
藥品說明書馬藺子素膠囊
...。其作用機制爲:抑制惡性腫瘤細胞呼吸,降低耗氧量;選擇性降低惡性腫瘤細胞內谷胱甘肽含量;抑制惡性腫瘤細胞DNA合成及斷裂後的修復;阻滯惡性腫瘤細胞生長週期於對射線敏感的G1期。毒理作用:急性毒性:馬藺子素一...
藥品說明書鹽酸索他洛爾片
...本藥兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性,是非心臟選擇性,無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑,有β1β2受體阻滯作用。並能延長心肌動作電位,有效不應期及QT新時期,抑制竇房結、房室結傳導時間,並延長房室旁路的...
藥品說明書